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2017

Mental health problems in children and adolescents in the emergency department

Cozzi, G., Minute, M., Ventura, G. & Barbi, E., Jul 1 2017, In : Pediatric Emergency Care. 33, 7, p. e8

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Monitoring near-infrared spectroscopy during treatment with ibuprofen to predict splanchnic ischemia in a newborn with patent ductus arteriosus

Foligno, S., Giliberti, P., Landolfo, F., Pannone, V., Bagolan, P., Dotta, A. & Salvatori, G., Apr 1 2017, In : Iranian Journal of Pediatrics. 27, 2, e8806.

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Mutations of RUNX1 in families with inherited thrombocytopenia

De Rocco, D., Melazzini, F., Marconi, C., Pecci, A., Bottega, R., Gnan, C., Palombo, F., Giordano, P., Coccioli, M. S., Glembotsky, A. C., Heller, P. G., Seri, M., Savoia, A. & Noris, P., Jun 1 2017, In : American Journal of Hematology. 92, 6, p. E86-E88

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Mutations of RUNX1 in families with inherited thrombocytopenia

De Rocco, D., Melazzini, F., Marconi, C., Pecci, A., Bottega, R., Gnan, C., Palombo, F., Giordano, P., Coccioli, M. S., Glembotsky, A. C., Heller, P. G., Seri, M., Savoia, A. & Noris, P., Jun 1 2017, In : American Journal of Hematology. 92, 6, p. E86-E88

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Nonatopic persistent asthma in children, a missed phenotype of asthma?

Longo, G., Conversano, E., Panontin, E., Ventura, G., Ventura, A. & Ventura, A., Oct 1 2017, In : Journal of Allergy and Clinical Immunology. 140, 4, p. 1212-1213 2 p.

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Parental presence in Italian pediatric intensive care units: a reappraisal of current visiting policies

Giannini, A., Miccinesi, G., Prandi, E., Dusio, M. P., Greggio, M., Laganà, I., Falcioni, I., Grieco, L., Gentile, F., Bonanomi, E., Vitali, G., Mondardini, M. C., Lazzarini, R., Fucà, A., Gulino, G., Barzini, P., Scalfi, M., Altadonna, F., Vitali, S., Pennica, M. & 31 others, Albina, C., Franceschi, A., Giorgini Pasinato, V., Barberi, E., Nardini, F., Zoia, E., Deodato, R., Marchesi, T., Madeo, M., Gagliardone, M. P., Ghezzi, E., Isgrò, G., Mangiatordi, S., Storti, M., Sorrentino, M., Palladino, M. T., Longobardo, F., Pettenazzo, A., Zaggia, C., Coffaro, G., Contino, A., Pulitanò, S., Piazza, S., Bianchi, R., Franci, M., Cecchetti, C., Cancani, F., Schloderer, U. I. E., Timpani, S., Corbari, M. & ODIN Study Group 2, Mar 1 2017, In : Intensive Care Medicine. 43, 3, p. 458-459 2 p.

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Protocol II vs protocol III given twice during reinduction therapy in children with medium-risk ALL

Locatelli, F., Valsecchi, M. G., Möricke, A., Zimmermann, M., Gruhn, B., Biondi, A., Kulozik, A. E., Silvestri, D., Bodmer, N., Putti, M. C., Burdach, S., Micalizzi, C., Teigler-Schlegel, A., Ritter, J., Pession, A., Cario, G., Bielack, S., Basso, G., Klingebiel, T., Vinti, L. & 9 others, Rizzari, C., Attarbaschi, A., Santoro, N., Parasole, R., Mann, G., Karawajew, L., Haas, O. A., Conter, V. & Schrappe, M., Nov 9 2017, In : Blood. 130, 19, p. 2146-2149 4 p.

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Removal of tunneled-cuffed catheters in children: Is it safe to leave the cuff?

Crocoli, A., Narciso, A., Pardi, V., Accinni, A., Madafferi, S., Bertocchini, A. & Inserra, A., Mar 1 2017, In : Journal of Vascular Access. 18, 2, p. e22-e23

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Screening for Fabry disease in patients with ischaemic stroke at young age: the Italian Project on Stroke in Young Adults

Poli, L., Zedde, M., Zini, A., Del Sette, M., Lodigiani, C., Spalloni, A., Di Lisi, F., Toriello, A., Piras, V., Stilo, C., Tomelleri, G., Tancredi, L., Paciaroni, M., Silvestrelli, G., Adami, A., Costa, P., Morotti, A., Giuli, V., Caria, F., Gamba, M. & 31 others, Malferrari, G., Simone, A. M., Musolino, R., Giorli, E., Banfi, E., Marcheselli, S., Rasura, M., Pugliese, N., Melis, M., Bovi, P., Padovani, A., Burlina, A., Pezzini, A., Del Zotto, E., Giossi, A., Sessa, M., Gilberti, N., Magoni, M., Ferrazzi, P., Librè, L., Rota, L. L., Patella, R., Calabrò, R. S., Bramanti, P., Gandolfo, C., Iacoviello, L., Di Castelnuovo, A., de Gaetano, G., Cavallini, A., Micieli, G. & the Italian Project on Stroke in Young Adults (IPSYS) Investigators, Mar 1 2017, In : European Journal of Neurology. 24, 3, p. e12-e14

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Severe Toxoplasma gondii infection in a member of a NFKB2-deficient family with T and B cell dysfunction

Maccari, M. E., Scarselli, A., Di Cesare, S., Floris, M., Angius, A., Deodati, A., Chiriaco, M., Cambiaso, P., Corrente, S., Colafati, G. S., Utz, P. J., Angelini, F., Fierabracci, A., Aiuti, A., Carsetti, R., Rosenberg, J. M., Cappa, M., Rossi, P., Bacchetta, R. & Cancrini, C., Oct 1 2017, In : Clinical Immunology. 183, p. 273-277 5 p.

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TBC1D24 gene mutations are associated with high risk of sudden unexpected death

Trivisano, M., Bellusci, M., Terracciano, A., De Palma, L., Pietrafusa, N., Valeriani, M., Vigevano, F. & Specchio, Jul 1 2017, In : Epilepsy and Behavior. 72, p. 208-209 2 p.

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The IRGM rs10065172 variant increases the risk for steatosis but not for liver damage progression in Italian obese children

Bellini, G., Miraglia del Giudice, E., Nobili, V. & Rossi, F., Sep 1 2017, In : Journal of Hepatology. 67, 3, p. 653-655 3 p.

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The phenotypic and molecular spectrum of PEHO syndrome and PEHO-like disorders

SYNAPS Study Group, Aug 1 2017, In : Brain. 140, 8, p. e49

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Veno-Venous ECMO in Europe: Are we all speaking the same language?

Pappalardo, F., Montisci, A., Scandroglio, A., Belliato, M., Malfertheiner, M., Broman, M., Piero Davi, P., Lorusso, R., Taccone, F., Broccati, F. & Di Nardo, M., Apr 1 2017, In : Minerva Anestesiologica. 83, 4, p. 424-426 3 p.

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2016

A compound synonymous mutation c.474G>A with p.Arg578X mutation in SPINK5 causes splicing disorder and mild phenotype in Netherton syndrome

Numata, S., Teye, K., Krol, R. P., Okamatsu, Y., Hashikawa, K., Matsuda, M., Fortugno, P., Di Zenzo, G., Castiglia, D., Zambruno, G., Hamada, T. & Hashimoto, T., Jul 1 2016, In : Experimental Dermatology. 25, 7, p. 568-570 3 p.

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Agammaglobulinemia associated to nasal polyposis due to a hypomorphic RAG1 mutation in a 12 years old boy

Cifaldi, C., Scarselli, A., Petricone, D., Di Cesare, S., Chiriaco, M., Claps, A., Rossi, P., Calzoni, E., Yamazaki, Y., Notarangelo, L. D., Di Matteo, G., Cancrini, C. & Finocchi, A., Dec 1 2016, In : Clinical Immunology. 173, p. 121-123 3 p.

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ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism

Panza, E., Escamilla-Honrubia, J. M., Marco-Marín, C., Gougeard, N., De Michele, G., Morra, V. B., Liguori, R., Salviati, L., Donati, M. A. L., Cusano, R., Pippucci, T., Ravazzolo, R., Németh, A. H., Smithson, S., Davies, S., Hurst, J. A., Bordo, D., Rubio, V. & Seri, M., Jan 1 2016, In : Brain. 139, p. e3

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ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: Loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism

Panza, E., Escamilla-Honrubia, J. M., Marco-Marín, C., Gougeard, N., De Michele, G., Morra, V. B., Liguori, R., Salviati, L., Donati, M. A., Cusano, R., Pippucci, T., Ravazzolo, R., Németh, A. H., Smithson, S., Davies, S., Hurst, J. A., Bordo, D., Rubio, V. & Seri, M., Jan 1 2016, In : Brain. 139, 1, e3.

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Authors' reply to Page and Rafi

Zeitlin, J., Manktelow, B. N., Piedvache, A., Cuttini, M., Boyle, E., Van Heijst, A., Gadzinowski, J., Van Reempts, P., Huusom, L., Weber, T., Schmidt, S., Barros, H., Dillalo, D., Toome, L., Norman, M., Blondel, B., Bonet, M., Draper, E. S. & Maier, R. F., 2016, In : British Medical Journal. 354, i4671.

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Celiac disease negatively influences lipid profiles in young children with type 1 diabetes: Effect of the gluten-free diet

Salardi, S., Maltoni, G., Zucchini, S., Iafusco, D., Confetto, S., Zanfardino, A., Toni, S., Piccini, B., Zioutas, M., Marigliano, M., Cauvin, V., Franceschi, R., Rabbone, I., Predieri, B., Schiaffini, R., Salvatoni, A., Reinstadler, P., Berioli, G., Cherubini, V. & D'Annunzio, G., Aug 1 2016, In : Diabetes Care. 39, 8, p. e119-e120

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Celiac disease negatively influences lipid profiles in young children with type 1 diabetes: Effect of the gluten-free diet

Salardi, S., Maltoni, G., Zucchini, S., Iafusco, D., Confetto, S., Zanfardino, A., Toni, S., Piccini, B., Zioutas, M., Marigliano, M., Cauvin, V., Franceschi, R., Rabbone, I., Predieri, B., Schiaffini, R., Salvatoni, A., Reinstadler, P., Berioli, G., Cherubini, V. & D'Annunzio, G., Aug 1 2016, In : Diabetes Care. 39, 8, p. e119-e120

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Childhood-onset ATP1A3-related conditions: Report of two new cases of phenotypic spectrum

Nicita, F., Travaglini, L., Sabatini, S., Garavaglia, B., Panteghini, C., Valeriani, M., Bertini, E. S., Nardocci, N., Vigevano, F. & Capuano, A., Sep 1 2016, In : Parkinsonism and Related Disorders. 30, p. 81-82 2 p.

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Childhood-onset ATP1A3-related conditions: Report of two new cases of phenotypic spectrum

Nicita, F., Travaglini, L., Sabatini, S., Garavaglia, B., Panteghini, C., Valeriani, M., Bertini, E., Nardocci, N., Vigevano, F. & Capuano, A., Sep 1 2016, In : Parkinsonism and Related Disorders. 30, p. 81-82 2 p.

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Congenital heart defects in Noonan syndrome and RIT1 mutation

Giulio, C., Baban, A., Lepri, F. R., Marino, B., Tartaglia, M. & Digilio, M. C., Dec 1 2016, In : Genetics in Medicine. 18, 12, p. 1320 1 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Congenital-onset spastic paraplegia in a patient with TUBB4A mutation and mild hypomyelination

Nicita, F., Bertini, E., Travaglini, L., Armando, M. & Aiello, C., Sep 15 2016, In : Journal of the Neurological Sciences. 368, p. 145-146 2 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Decline in Lung Function in Childhood Asthma

Bibalo, C., Longo, G. & Ventura, A., Aug 18 2016, In : New England Journal of Medicine. 375, 7, p. e13

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Hybrid blood purification strategy in pediatric septic shock

Bottari, G., Taccone, F. S. & Moscatelli, A., Nov 10 2016, In : Critical Care. 20, 1, 366.

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Il bambino con cardiopatia congenita nell'ambulatorio del pediatra Dal sospetto alla gestione clinica

Translated title of the contribution: The management of children with suspected or known congenital heart diseaseGesuete, V., Parmeggiani, E. & Ventura, A., May 1 2016, In : Medico e Bambino. 35, 5, p. 291-296 6 p.

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Letter to the Editor [2]

Vagge, A., Camicione, P., Nicolò, M. & Capris, P., Oct 1 2016, In : Retina. 36, 10, p. e99-e100

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Liver Transplantation in Type III von Willebrand Disease

Ghinolfi, D., Cecconi, N., Molinari, A. C., Marenco, S., Picciotto, A., Paolicchi, A., De Simone, P., Bindi, L. & Filipponi, F., 2016, In : American Journal of Transplantation. 16, 6, p. 1936-1937 2 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Long-term use of pegfilgrastim in children with severe congenital neutropenia: Clinical and pharmacokinetic data

Fioredda, F., Lanza, T., Gallicola, F., Riccardi, F., Lanciotti, M., Mastrodicasa, E., Signa, S., Zanardi, S., Calvillo, M. & Dufour, C., Oct 27 2016, In : Blood. 128, 17, p. 2178-2181 4 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Management of relapsed and refractory childhood acute promyelocytic leukaemia: recommendations from an international expert panel

Abla, O., Kutny, M. A., Testi, A. M., Feusner, J. H., Creutzig, U., Gregory, J., Gibson, B., Leverger, G., Ribeiro, R. C., Smith, O., Locatelli, F. & Kaspers, G., Nov 1 2016, In : British Journal of Haematology. 175, 4, p. 588-601 14 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Musculoskeletal ultrasound in paediatric rheumatology: The Italian perspective

Lanni, S., De Lucia, O., Possemato, N., Malattia, C., Ravagnani, V. & Magni-Manzoni, S., 2016, In : Clinical and Experimental Rheumatology. 34, 5, p. 957-958 2 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Nerve Transfer for Elbow Extension in Obstetrical Brachial Plexus Palsy

Senes, F., Catena, N., Dapelo, E. & Senes, J., May 1 2016, In : Annals of the Academy of Medicine, Singapore. 45, 5, p. 221-224 4 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Ofatumumab-associated acute respiratory manifestations: clinical characteristics and treatment

Bonanni, A., Bertelli, E., Moscatelli, A., Lampugnani, E., Bodria, M., Ravani, P. & Ghiggeri, G. M., Oct 1 2016, In : British Journal of Clinical Pharmacology. p. 1146-1148 3 p.

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Outcomes in the trial registry should match those in the protocol - Authors' reply

Davidson, A. J., Disma, N., de Graaff, J. C., Withington, D. E. & McCann, M. E. L., Jul 23 2016, In : The Lancet. 388, 10042, p. 341 1 p.

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Pregnancy outcomes and cytomegalovirus DNAaemia in HIV-infected pregnant women with CMV

Floridia, M., Pirillo, M. F., Amici, R., Ortolani, P., Dalle Nogare, E. R., Di Lorenzo, F., Sterrantino, G., Meli, M., Polemi, S., Nocentini, J., Baldini, M., Montorzi, G., Mazzetti, M., Rogasi, P. G., Borchi, B., Vichi, F., Del Pin, B., Pinter, E., Anzalone, E., Marocco, R. & 106 others, Mastroianni, C., Mercurio, V. S., Carocci, A., Grilli, E., Maccabruni, A., Zaramella, M., Mariani, B. V., Natalini Raponi, G., Guaraldi, G., Nardini, G., Stentarelli, C., Beghetto, B., Degli Antoni, A., Molinari, A., Crisalli, M. P., Donisi, A., Piepoli, M. F., Cerri, V., Zuccotti, G. V., Giacomet, V., Coletto, S., Di Nello, F., Madia, C., Placido, G., Vivarelli, A., Castelli, P., Savalli, F., Portelli, V., Sabbatini, F., Francisci, D., Bernini, L., Grossi, P., Rizzi, L., Alberico, S., Maso, G., Airoud, M., Soppelsa, G., Meloni, A., Dedoni, M., Cuboni, C., Ortu, F., Piano, P., Citernesi, A., Bordoni Vicini, I., Luzi, K., Spinillo, A., Roccio, M., Vimercati, A., Miccolis, A., De Gennaro, A., Guerra, B., Cervi, F., Simonazzi, G., Margarito, E., Capretti, M. G., Marsico, C., Faldella, G., Sansone, M., Martinelli, P., Agangi, A., Capone, A., Maruotti, G. M., Tibaldi, C., Trentini, L., Todros, T., Masuelli, G., Frisina, V., Cetin, I., Brambilla, T., Savasi, V., Personeni, C., Giaquinto, C., Fiscon, M., Rubino, E., Bucceri, A., Matrone, R., Scaravelli, G., Genovese, O., Cafforio, C., Pinnetti, C., Liuzzi, G., Tozzi, V., Massetti, P., Casadei, A. M., Cavaliere, A. F., Cellini, M., Castelli Gattinara, G., Marconi, A. M., Dalzero, S., Sacchi, V., Ierardi, M., Polizzi, C., Mattei, A., Pirillo, M. F., Amici, R., Galluzzo, C. M., Donnini, S., Baroncelli, S., Floridia, M., Villani, P., Cusato, M., Cerioli, A., de Martino, M., Mastroiacovo, P., Parazzini, F. & Vella, S., Sep 1 2016, In : Clinical Microbiology and Infection. 22, 9, p. 818-820 3 p.

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Pregnancy outcomes and cytomegalovirus DNAaemia in HIV-infected pregnant women with CMV

Floridia, M., Pirillo, M. F., Amici, R., Ortolani, P., dalle Nogare, E. R., Di Lorenzo, F., Sterrantino, G., Meli, M., Polemi, S., Nocentini, J., Baldini, M., Montorzi, G., Mazzetti, M., Rogasi, P., Borchi, B., Vichi, F., Del Pin, B., Pinter, E., Anzalone, E., Marocco, R. & 106 others, Mastroianni, C., Mercurio, V. S., Carocci, A., Grilli, E., Maccabruni, A., Zaramella, M., Mariani, B., Natalini Raponi, G., Guaraldi, G., Nardini, G., Stentarelli, C., Beghetto, B., Degli Antoni, A. M., Molinari, A., Crisalli, M. P., Donisi, A., Piepoli, M., Cerri, V., Zuccotti, G., Giacomet, V., Coletto, S., Di Nello, F., Madia, C., Placido, G., Vivarelli, A., Castelli, P., Savalli, F., Portelli, V., Sabbatini, F., Francisci, D., Bernini, L., Grossi, P., Rizzi, L., Alberico, S., Maso, G., Airoud, M., Soppelsa, G., Meloni, A., Dedoni, M., Cuboni, C., Ortu, F., Piano, P., Citernesi, A., Bordoni Vicini, I., Luzi, K., Spinillo, A., Roccio, M., Vimercati, A., Miccolis, A., De Gennaro, A., Guerra, B., Cervi, F., Simonazzi, G., Margarito, E., Capretti, M. G., Marsico, C., Faldella, G., Sansone, M., Martinelli, P., Agangi, A., Capone, A., Maruotti, G. M., Tibaldi, C., Trentini, L., Todros, T., Masuelli, G., Frisina, V., Cetin, I., Brambilla, T., Savasi, V., Personeni, C., Giaquinto, C., Fiscon, M., Rubino, E., Bucceri, A., Matrone, R., Scaravelli, G., Genovese, O., Cafforio, C., Pinnetti, C., Liuzzi, G., Tozzi, V., Massetti, P., Casadei, A. M., Cavaliere, A. F., Cellini, M., Castelli Gattinara, G., Marconi, A. M., Dalzero, S., Sacchi, V., Ierardi, M., Polizzi, C., Mattei, A., Pirillo, M. F., Amici, R., Galluzzo, C. M., Donnini, S., Baroncelli, S., Floridia, M., Villani, P., Cusato, M., Cerioli, A., De Martino, M., Mastroiacovo, P., Parazzini, F. & Vella, S., Sep 1 2016, In : Clinical Microbiology and Infection. 22, 9, p. 818-820 3 p.

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Pregnancy outcomes and cytomegalovirus DNAaemia in HIV-infected pregnant women with CMV

Floridia, M., Pirillo, M. F., Amici, R., Ortolani, P., Dalle Nogare, E. R., Di Lorenzo, F., Sterrantino, G., Meli, M., Polemi, S., Nocentini, J., Baldini, M., Montorzi, G., Mazzetti, M., Rogasi, P. G., Borchi, B., Vichi, F., Del Pin, B., Pinter, E., Anzalone, E., Marocco, R. & 106 others, Mastroianni, C., Mercurio, V. S., Carocci, A., Grilli, E., Maccabruni, A., Zaramella, M., Mariani, B. V., Natalini Raponi, G., Guaraldi, G., Nardini, G., Stentarelli, C., Beghetto, B., Degli Antoni, A., Molinari, A., Crisalli, M. P., Donisi, A., Piepoli, M. F., Cerri, V., Zuccotti, G. V., Giacomet, V., Coletto, S., Di Nello, F., Madia, C., Placido, G., Vivarelli, A., Castelli, P., Savalli, F., Portelli, V., Sabbatini, F., Francisci, D., Bernini, L., Grossi, P., Rizzi, L., Alberico, S., Maso, G., Airoud, M., Soppelsa, G., Meloni, A., Dedoni, M., Cuboni, C., Ortu, F., Piano, P., Citernesi, A., Bordoni Vicini, I., Luzi, K., Spinillo, A., Roccio, M., Vimercati, A., Miccolis, A., De Gennaro, A., Guerra, B., Cervi, F., Simonazzi, G., Margarito, E., Capretti, M. G., Marsico, C., Faldella, G., Sansone, M., Martinelli, P., Agangi, A., Capone, A., Maruotti, G. M., Tibaldi, C., Trentini, L., Todros, T., Masuelli, G., Frisina, V., Cetin, I., Brambilla, T., Savasi, V., Personeni, C., Giaquinto, C., Fiscon, M., Rubino, E., Bucceri, A., Matrone, R., Scaravelli, G., Genovese, O., Cafforio, C., Pinnetti, C., Liuzzi, G., Tozzi, V., Massetti, P., Casadei, A. M., Cavaliere, A. F., Cellini, M., Castelli Gattinara, G., Marconi, A. M., Dalzero, S., Sacchi, V., Ierardi, M., Polizzi, C., Mattei, A., Pirillo, M. F., Amici, R., Galluzzo, C. M., Donnini, S., Baroncelli, S., Floridia, M., Villani, P., Cusato, M., Cerioli, A., de Martino, M., Mastroiacovo, P., Parazzini, F. & Vella, S., Sep 1 2016, In : Clinical Microbiology and Infection. 22, 9, p. 818-820 3 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Recurrent macrophage activation syndrome in spondyloarthritis and monoallelic missense mutations in PRF1: A description of one paediatric case

Filocamo, G., Petaccia, A., Torcoletti, M., Sieni, E., Ravelli, A. & Corona, F., 2016, In : Clinical and Experimental Rheumatology. 34, 4, p. 719 1 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Recurrent macrophage activation syndrome in spondyloarthritis and monoallelic missense mutations in PRF1: A description of one paediatric case

Filocamo, G., Petaccia, A., Torcoletti, M., Sieni, E., Ravelli, A. & Corona, F., 2016, In : Clinical and Experimental Rheumatology. 34, 4, p. 719 1 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Relevance of clinical context in the diagnostic-therapeutic approach to status epilepticus

Aguglia, U., Sueri, C., Gasparini, S., Beghi, E., Labate, A., Gambardella, A., Specchio, L. M., Ferlazzo, E., Aloisi, P., Belcastro, V., Benna, P., Bianchi, A., Bogliun, G., Brigo, F., Buttinelli, C., Campostrini, R., Cantello, R., Anna, T. C., Cianci, V., Congia, S. & 31 others, Consoli, D., Costanzo, E., De Falco Fabrizio, A., De Maria, G., Bonaventura, C. D., Di Francesco Jacopo, C., Elia, M., Carlo, A. G., Giallonardo Anna, T., Gigli Gian, L., Iannacchero, R., Iudice, A., La Neve, A., Latella Maria, A., Le Piane, E., Marciani Maria, G., Marino, D., Mecarelli, O., Michelucci, R., Minicucci, F., Monti, F., Mumoli, L., Paciello, N., Paladin, F., Palumbo, P., Pisani, F., Pisani Laura, R., Sartucci, F., Striano, S., Zaccara, G. & the Epilepsy Study Group of the Italian Neurological Society and of the Subcommission on Status Epilepticus of the Italian League Against Epilepsy, Sep 1 2016, In : Epilepsia. 57, 9, p. 1527-1529 3 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Relevance of clinical context in the diagnostic-therapeutic approach to status epilepticus

Aguglia, U., Sueri, C., Gasparini, S., Beghi, E., Labate, A., Gambardella, A., Specchio, L. M., Ferlazzo, E., Aloisi, P., Belcastro, V., Benna, P., Bianchi, A., Bogliun, G., Brigo, F., Buttinelli, C., Campostrini, R., Cantello, R., Anna, T. C., Cianci, V., Congia, S. & 39 others, Consoli, D., Costanzo, E., De Falco Fabrizio, A., De Maria, G., Bonaventura, C. D., Di Francesco Jacopo, C., Elia, M., Elia, M., Giallonardo Anna, T., Gigli Gian, L., Iannacchero, R., Iudice, A., la Neve, A., Latella Maria, A., Le Piane, E., Marciani Maria, G., Marino, D., Mecarelli, O., Michelucci, R., Michelucci, R., Monti, F., Mumoli, L., Paciello, N., Paladin, F., Palumbo, P., Pisani, F., Pisani Laura, R., Sartucci, F., Sasanelli, F., Sofia, V., Striano, P., Striano, P., Strigaro, G., Tinuper, P., Verri, A., Villani, F., Villani, F., Capovilla, G. & Ferlisi, M., Sep 1 2016, In : Epilepsia. 57, 9, p. 1527-1529 3 p.

Research output: Contribution to journalLetter

Relevance of clinical context in the diagnostic-therapeutic approach to status epilepticus

Aguglia, U., Sueri, C., Gasparini, S., Beghi, E., Labate, A., Gambardella, A., Specchio, L. M., Ferlazzo, E., Aloisi, P., Belcastro, V., Benna, P., Bianchi, A., Bogliun, G., Brigo, F., Buttinelli, C., Campostrini, R., Cantello, R., Anna, T. C., Cianci, V., Congia, S. & 39 others, Consoli, D., Costanzo, E., De Falco Fabrizio, A., De Maria, G., Bonaventura, C. D., Di Francesco Jacopo, C., Elia, M., Elia, M., Giallonardo Anna, T., Gigli Gian, L., Iannacchero, R., Iudice, A., la Neve, A., Latella Maria, A., Le Piane, E., Marciani Maria, G., Marino, D., Mecarelli, O., Michelucci, R., Michelucci, R., Monti, F., Mumoli, L., Paciello, N., Paladin, F., Palumbo, P., Pisani, F., Pisani Laura, R., Sartucci, F., Sasanelli, F., Sofia, V., Striano, P., Striano, P., Strigaro, G., Tinuper, P., Verri, A., Villani, F., Villani, F., Capovilla, G. & Ferlisi, M., Sep 1 2016, In : Epilepsia. 57, 9, p. 1527-1529 3 p.

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