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Research Output 1998 2019

  • 646 Citations
  • 12 h-Index
  • 53 Article
  • 1 Conference contribution

Novel epilepsy phenotype associated to a known SCN8A mutation

Epifanio, R., Zanotta, N., Giorda, R., Bardoni, A. & Zucca, C., Apr 1 2019, In : Seizure. 67, p. 15-17 3 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat-Wilson syndrome and recommendations for care

Ivanovski, I., Djuric, O., Caraffi, S. G., Santodirocco, D., Pollazzon, M., Rosato, S., Cordelli, D. M., Abdalla, E., Accorsi, P., Adam, M. P., Ajmone, P. F., Badura-Stronka, M., Baldo, C., Baldi, M., Bayat, A., Bigoni, S., Bonvicini, F., Breckpot, J., Callewaert, B., Cocchi, G. & 60 others, Cuturilo, G., De Brasi, D., Devriendt, K., Dinulos, M. B., Hjortshøj, T. D., Epifanio, R., Faravelli, F., Fiumara, A., Formisano, D., Giordano, L., Grasso, M., Grønborg, S., Iodice, A., Iughetti, L., Kuburovic, V., Kutkowska-Kazmierczak, A., Lacombe, D., Lo Rizzo, C., Luchetti, A., Malbora, B., Mammi, I., Mari, F., Montorsi, G., Moutton, S., Møller, R. S., Muschke, P., Nielsen, J. E. K., Obersztyn, E., Pantaleoni, C., Pellicciari, A., Pisanti, M. A., Prpic, I., Poch-Olive, M. L., Raviglione, F., Renieri, A., Ricci, E., Rivieri, F., Santen, G. W., Savasta, S., Scarano, G., Schanze, I., Selicorni, A., Silengo, M., Smigiel, R., Spaccini, L., Sorge, G., Szczaluba, K., Tarani, L., Tone, L. G., Toutain, A., Trimouille, A., Valera, E. T., Vergano, S. S., Zanotta, N., Zenker, M., Conidi, A., Zollino, M., Rauch, A., Zweier, C. & Garavelli, L., Sep 2018, In : Genetics in Medicine. 20, 9, p. 965-975 11 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Genotype
Phenotype
Mutation
Genetic Association Studies
Natural History
9 Citations (Scopus)

Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat–Wilson syndrome and recommendations for care

Ivanovski, I., Djuric, O., Caraffi, S. G., Santodirocco, D., Pollazzon, M., Rosato, S., Cordelli, D. M., Abdalla, E., Accorsi, P., Adam, M. P., Ajmone, P. F., Badura-Stronka, M., Baldo, C., Baldi, M., Bayat, A., Bigoni, S., Bonvicini, F., Breckpot, J., Callewaert, B., Cocchi, G. & 60 others, Cuturilo, G., De Brasi, D., Devriendt, K., Dinulos, M. B., Hjortshøj, T. D., Epifanio, R., Faravelli, F., Fiumara, A., Formisano, D., Giordano, L., Grasso, M., Grønborg, S., Iodice, A., Iughetti, L., Kuburovic, V., Kutkowska-Kazmierczak, A., Lacombe, D., Lo Rizzo, C., Luchetti, A., Malbora, B., Mammi, I., Mari, F., Montorsi, G., Moutton, S., Møller, R. S., Muschke, P., Nielsen, J. E. K., Obersztyn, E., Pantaleoni, C., Pellicciari, A., Pisanti, M. A., Prpic, I., Poch-Olive, M. L., Raviglione, F., Renieri, A., Ricci, E., Rivieri, F., Santen, G. W., Savasta, S., Scarano, G., Schanze, I., Selicorni, A., Silengo, M., Smigiel, R., Spaccini, L., Sorge, G., Szczaluba, K., Tarani, L., Tone, L. G., Toutain, A., Trimouille, A., Valera, E. T., Vergano, S. S., Zanotta, N., Zenker, M., Conidi, A., Zollino, M., Rauch, A., Zweier, C. & Garavelli, L., Sep 1 2018, In : Genetics in Medicine. 20, 9, p. 965-975 11 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Genotype
Phenotype
Mutation
Natural History
Intellectual Disability

Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat–Wilson syndrome and recommendations for care

Ivanovski, I., Djuric, O., Caraffi, S. G., Santodirocco, D., Pollazzon, M., Rosato, S., Cordelli, D. M., Abdalla, E., Accorsi, P., Adam, M. P., Ajmone, P. F., Badura-Stronka, M., Baldo, C., Baldi, M., Bayat, A., Bigoni, S., Bonvicini, F., Breckpot, J., Callewaert, B., Cocchi, G. & 60 others, Cuturilo, G., De Brasi, D., Devriendt, K., Dinulos, M. B., Hjortshøj, T. D., Epifanio, R., Faravelli, F., Fiumara, A., Formisano, D., Giordano, L., Grasso, M., Grønborg, S., Iodice, A., Iughetti, L., Kuburovic, V., Kutkowska-Kazmierczak, A., Lacombe, D., Lo Rizzo, C., Luchetti, A., Malbora, B., Mammi, I., Mari, F., Montorsi, G., Moutton, S., Møller, R. S., Muschke, P., Nielsen, J. E. K., Obersztyn, E., Pantaleoni, C., Pellicciari, A., Pisanti, M. A., Prpic, I., Poch-Olive, M. L., Raviglione, F., Renieri, A., Ricci, E., Rivieri, F., Santen, G. W., Savasta, S., Scarano, G., Schanze, I., Selicorni, A., Silengo, M., Smigiel, R., Spaccini, L., Sorge, G., Szczaluba, K., Tarani, L., Tone, L. G., Toutain, A., Trimouille, A., Valera, E. T., Vergano, S. S., Zanotta, N., Zenker, M., Conidi, A., Zollino, M., Rauch, A., Zweier, C. & Garavelli, L., 2018, In : Genetics in Medicine. 20, 9, p. 965-975 11 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Open Access
Genotype
Phenotype
Mutation
Genomics
Natural History
9 Citations (Scopus)

Antiepileptic drug discontinuation by people with epilepsy in the general population

Giussani, G., Bianchi, E., Canelli, V., Erba, G., Franchi, C., Nobili, A., Sander, J. W., Beghi, E., Group, T. EPIRES., Agostoni, E., Airoldi, L., Basso, F., Carpanelli, M., Di Stefano, M., Magnoni, A., Martinelli, O., Rigamonti, A., Salmaggi, A., Stanzani, L., Volpe, C. & 148 others, Zanotta, N., Zucca, C., Agudio, M., Arienti, F., Arrigoni, G. R., Balestra, G., Ballabio, P., Balossi, S. M., Baratti, M. R., Barteselli, F. E., Bellani, F., Bellani, M., Bellini, G., Beretta, P. A., Beretta, R., Bergamini, M., Bertella, A., Bertolini, F., Bevilacqua, R., Bianchi, M. A., Bigiolli, P., Binda, G., Biondelli, G., Bodega, L., Bolis, E. G., Vincenzo, M., Bolla, C., Bonacina, C. A., Bonfanti, M., Borghetti, F., Brambilla, R., Brancaleone, W., Brusadelli, F., Bub, S., Caccia, G., Caglio, M., Rossi, C. C., Capra, D., Carone, D., Carì, G., Carrera, S., Cavenago, R., Cecchetti, M. L., Centonze, B. A., Cereghini, F., Cerrone, C., Ciappetta, M. P., Cogliati, B., Colombano, O., Colombo, A., Colombo, D., Corti, M. L., Cremonini, N., Crippa, M., Crippa, R. A., Crotta, M., Curto, S., Daielli, P., De Gilio, D., De Pascalis, G. P., Decet, E., Della Morte, L., Duvia, F., Favorito, A., Ferrario, R., Fezzi, L., Laura Finzi, A., Fiorentino, B. U., Fornaciari, A., Franceschetti, S., Fulconis, F., Fumagalli, G., Fumagalli, M., Galbiati, G., Andrea Galimberti, C., Gecchele, D., Ghiazza, B., Ghislanzoni, P., Gioffredi, L., Hassibi, T., Julita, S., Leone, G., Levi, C., Locatelli, G., Locati, A., Longhi, E. G., Lukacova, I., Manfroi, M. G., Manzoni, P., Marcolini, C., Minicucci, F., Martini, M. S., Masperi, R., Mayan, S., Mazzoleni, V., Menga, A., Merlini, F., Messina, E., Micheli, M., Micò, R., Millul, A., Montini, B., Palazzuolo, A., Panzeri, S. P., Passoni, G., Pensotti, L., Petrone, M. M., Pezzuto, R., Pigazzini, E., Pirovano, N., Pontiggia, M., Pozzi, R., Quadrelli, C., Rampello, F., Realini, M., Righetti, G., Ripa, C., Rivetta, S., Romeo, A., Rota, C., Rusconi, T., Santarpia, A., Santi, I., Sciani, L., Scoccimarro, G., Scopinaro, E., Semerano, A. G., Sferco, D., Sirtori, A. E., Spandri, A., Spinelli, B., Stefanoni, F., Taiana, R., Tamagnini, L., Tassi, L., Tentori, G., Teodoro, A., Tinterova, K., Tocchetti, A., Todeschini, M., Trezza, L., Valsecchi, V., Vanini, R., Vercelloni, C. F., Villella, A., Viola, M., Vismara, P. & Zoboli, D. M., 2017, In : Epilepsia. 58, 9, p. 1524-1532 9 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Anticonvulsants
Epilepsy
Population
Sex Characteristics
Pharmaceutical Preparations