• 2126 Citations
  • 26 h-Index
20072019
If you made any changes in Pure these will be visible here soon.

Research Output 2007 2019

  • 2126 Citations
  • 26 h-Index
  • 120 Article
  • 1 Chapter
  • 1 Letter
  • 1 Review article
2017
2 Citations (Scopus)

Prognostic impact of the cumulative dose and dose intensity of everolimus in patients with pancreatic neuroendocrine tumors

Berardi, R., Torniai, M., Pusceddu, S., Spada, F., Ibrahim, T., Brizzi, M. P., Antonuzzo, L., Ferolla, P., Panzuto, F., Silvestris, N., Partelli, S., Ferretti, B., Freddari, F., Gucciardino, C., Testa, E., Concas, L., Murgioni, S., Bongiovanni, A., Zichi, C., Riva, N. & 9 others, Rinzivillo, M., Brunetti, O., Giustini, L., Di Costanzo, F., Delle Fave, G., Fazio, N., De Braud, F., Falconi, M. & Cascinu, S., 2017, In : Cancer Medicine. 6, 7, p. 1493-1499 7 p.

Research output: Contribution to journalArticle

3 Citations (Scopus)

Protein misfolding, amyotrophic lateral sclerosis and guanabenz: Protocol for a phase II RCT with futility design (ProMISe trial)

Bella, E. D., Tramacere, I., Antonini, G., Borghero, G., Capasso, M., Caponnetto, C., Chiò, A., Corbo, M., Eleopra, R., Filosto, M., Giannini, F., Granieri, E., Bella, V. L., Lunetta, C., Mandrioli, J., Mazzini, L., Messina, S., Monsurrò, M. R., Mora, G., Riva, N. & 7 others, Rizzi, R., Siciliano, G., Silani, V., Simone, I., Sorarù, G., Volanti, P. & Lauria, G., Aug 1 2017, In : BMJ Open. 7, 8, e015434.

Research output: Contribution to journalArticle

Guanabenz
Medical Futility
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Proteins
Placebos
3 Citations (Scopus)

Protein misfolding, amyotrophic lateral sclerosis and guanabenz: protocol for a phase II RCT with futility design (ProMISe trial)

Bella, E. D., Tramacere, I., Antonini, G., Borghero, G., Capasso, M., Caponnetto, C., Chiò, A., Corbo, M., Eleopra, R., Filosto, M., Giannini, F., Granieri, E., Bella, V. L., Lunetta, C., Mandrioli, J., Mazzini, L., Messina, S., Monsurrò, M. R., Mora, G., Riva, N. & 7 others, Rizzi, R., Siciliano, G., Silani, V., Simone, I., Sorarù, G., Volanti, P. & Lauria, G., Aug 11 2017, In : BMJ Open. 7, 8, p. e015434

Research output: Contribution to journalArticle

Guanabenz
Medical Futility
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Proteins
Placebos
3 Citations (Scopus)

Protein misfolding, amyotrophic lateral sclerosis and guanabenz: Protocol for a phase II RCT with futility design (ProMISe trial)

Bella, ED., Tramacere, I., Antonini, G., Borghero, G., Capasso, M., Caponnetto, C., Chiò, A., Corbo, M., Eleopra, R., Filosto, M., Giannini, F., Granieri, E., La Bella, V., Lunetta, C., Mandrioli, J., Mazzini, L., Messina, S., Monsurrò, MR., Mora, G., Riva, N. & 7 others, Rizzi, R., Siciliano, G., Silani, V., Simone, I., Sorarù, G., Volanti, P. & Lauria, G., 2017, In : BMJ Open. 7, 8, e015434.

Research output: Contribution to journalArticle

Guanabenz
Medical Futility
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Proteins
Placebos
3 Citations (Scopus)

Protein misfolding, amyotrophic lateral sclerosis and guanabenz: Protocol for a phase II RCT with futility design (ProMISe trial)

Bella, E. D., Tramacere, I., Antonini, G., Borghero, G., Capasso, M., Caponnetto, C., Chiò, A., Corbo, M., Eleopra, R., Filosto, M., Giannini, F., Granieri, E., Bella, V. L., Lunetta, C., Mandrioli, J., Mazzini, L., Messina, S., Monsurrò, M. R., Mora, G., Riva, N. & 7 others, Rizzi, R., Siciliano, G., Silani, V., Simone, I., Sorarù, G., Volanti, P. & Lauria, G., 2017, In : BMJ Open. 7, 8

Research output: Contribution to journalArticle

5 Citations (Scopus)

Rituximab in refractory chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: report of four cases

Velardo, D., Riva, N., Del Carro, U., Bianchi, F., Comi, G. & Fazio, R., 2017, In : Journal of Neurology. 264, 5, p. 1011-1014 4 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy
Rituximab
9 Citations (Scopus)

Structural and functional brain signatures of C9orf72 in motor neuron disease

Agosta, F., Ferraro, P. M., Riva, N., Spinelli, EG., Domi, T., Carrera, P., Copetti, M., Falzone, Y., Ferrari, M., Lunetta, C., Comi, G., Falini, A., Quattrini, A. & Filippi, M., 2017, In : Neurobiology of Aging. 57, 1, p. 206-219 14 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Motor Neuron Disease
Chromosomes, Human, Pair 9
Open Reading Frames
Brain
Magnetic Resonance Imaging
9 Citations (Scopus)

Structural and functional brain signatures of C9orf72 in motor neuron disease

Agosta, F., Ferraro, P. M., Riva, N., Spinelli, E. G., Domi, T., Carrera, P., Copetti, M., Falzone, Y., Ferrari, M., Lunetta, C., Comi, G., Falini, A., Quattrini, A. & Filippi, M., Sep 1 2017, In : Neurobiology of Aging. 57, p. 206-219 14 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Motor Neuron Disease
Chromosomes, Human, Pair 9
Open Reading Frames
Brain
Magnetic Resonance Imaging
13 Citations (Scopus)

TBK1 mutations in Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis: genetic and functional characterisation

Pozzi, L., Valenza, F., Mosca, L., Dal Mas, A., Domi, T., Romano, A., Tarlarini, C., Falzone, YM., Tremolizzo, L., Sorarù, G., Cerri, F., Ferraro, P. M., Basaia, S., Agosta, F., Fazio, R., Comola, M., Comi, G., Ferrari, M., Quattrini, A., Lunetta, C. & 4 others, Penco, S., Bonanomi, D., Carrera, P. & Riva, N., 2017, In : Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 88, 10, p. 869-875 7 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Phosphotransferases
Mutation
Fibroblasts
Phosphorylation
2016

ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion

Chiò, A., Mora, G., Sabatelli, M., Caponnetto, C., Lunetta, C., Traynor, B. J., Johnson, J. O., Nalls, M. A., Calvo, A., Moglia, C., Borghero, G., Trojsi, F., La Bella, V., Volanti, P., Simone, I. L., Salvi, F., Logullo, F., Riva, N., Carrera, P., Giannini, F. & 79 others, Mandrioli, J., Tanel, R., Capasso, M., Tremolizzo, L., Battistini, S., Murru, M. R., Origone, P., Zollino, M., Penco, S., Mazzini, L., D'Alfonso, S., Restagno, G., Brunetti, M., Barberis, M., Conforti, F. L., Logroscino, G., Bartolomei, I., Mancardi, G. L., Mandich, P., Marinou Aktipi, K., Sideri, R., Mosca, L., Lauria, G., Corbo, M., Fini, N., Fasano, A., Arosio, A., Ferrarese, C., Tedeschi, G., Monsurrò, M. R., Piccirillo, G., Femiano, C., Bersano, A., Corrado, L., Bagarotti, A., Spataro, R., Colletti, T., Conte, A., Luigetti, M., Lattante, S., Marangi, G., Santarelli, M., Petrucci, A., Ricci, C., Benigni, M., Casale, F., Marrali, G., Fuda, G., Ossola, I., Cammarosano, S., Ilardi, A., Manera, U., Bertuzzo, D., Tanel, R., Pisano, F., Costantino, E., Pani, C., Puddu, R., Caredda, C., Piras, V., Tranquilli, S., Cuccu, S., Corongiu, D., Melis, M., Milia, A., Marrosu, F., Marrosu, M. G., Floris, G., Cannas, A., Cuccu, S., Tranquilli, S., Ticca, A., Pugliatti, M., Pirisi, A., Parish, L. D., Occhineri, P., Ortu, E., Cau, T. B. & Loi, D., Mar 1 2016, In : Neurobiology of Aging. 39, p. 218.e5-218.e8

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Regulator Genes
Alleles
Italy

ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion

Chiò, A., Mora, G., Sabatelli, M., Caponnetto, C., Lunetta, C., Traynor, B. J., Johnson, J. O., Nalls, M. A., Calvo, A., Moglia, C., Borghero, G., Trojsi, F., La Bella, V., Volanti, P., Simone, I., Salvi, F., Logullo, F. O., Riva, N., Carrera, P., Giannini, F. & 79 others, Mandrioli, J., Tanel, R., Capasso, M., Tremolizzo, L., Battistini, S., Murru, M. R., Origone, P., Zollino, M., Penco, S., Mazzini, L., D'Alfonso, S., Restagno, G., Brunetti, M., Barberis, M., Conforti, F. L., Logroscino, G., Bartolomei, I., Mancardi, G., Mandich, P., Marinou, K., Sideri, R., Mosca, L., Lauria Pinter, G., Corbo, M., Fini, N., Fasano, A., Arosio, A., Ferrarese, C., Tedeschi, G., Monsurrò, M. R., Piccirillo, G., Femiano, C., Bersano, A., Corrado, L., Bagarotti, A., Spataro, R., Colletti, T., Conte, A., Luigetti, M., Lattante, S., Marangi, G., Santarelli, M., Petrucci, A., Ricci, C., Benigni, M., Casale, F., Marrali, G., Fuda, G., Ossola, I., Cammarosano, S., Ilardi, A., Manera, U., Bertuzzo, D., Tanel, R., Pisano, F., Costantino, E., Pani, C., Puddu, R., Caredda, C., Piras, V., Tranquilli, S., Cuccu, S., Corongiu, D., Melis, M., Milia, A., Marrosu, F., Marrosu, M. G., Floris, G., Cannas, A., Cuccu, S., Tranquilli, S., Ticca, A., Pugliatti, M., Pirisi, A., Parish, L. D., Occhineri, P., Ortu, E., Cau, T. B. & Loi, D., Mar 1 2016, In : Neurobiology of Aging. 39, p. 218.e5-218.e8

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Regulator Genes
Alleles
Italy

ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion

Chiò, A., Mora, G., Sabatelli, M., Caponnetto, C., Lunetta, C., Traynor, B. J., Johnson, J. O., Nalls, M. A., Calvo, A., Moglia, C., Borghero, G., Trojsi, F., La Bella, V., Volanti, P., Simone, I. L., Salvi, F., Logullo, F., Riva, N., Carrera, P., Giannini, F. & 79 others, Mandrioli, J., Tanel, R., Capasso, M., Tremolizzo, L., Battistini, S., Murru, M. R., Origone, P., Zollino, M., Penco, S., Mazzini, L., D'Alfonso, S., Restagno, G., Brunetti, M., Barberis, M., Conforti, F. L., Logroscino, G., Bartolomei, I., Mancardi, G. L., Mandich, P., Marinou Aktipi, K., Sideri, R., Mosca, L., Lauria, G., Corbo, M., Fini, N., Fasano, A., Arosio, A., Ferrarese, C., Tedeschi, G., Monsurrò, M. R., Piccirillo, G., Femiano, C., Bersano, A., Corrado, L., Bagarotti, A., Spataro, R., Colletti, T., Conte, A., Luigetti, M., Lattante, S., Marangi, G., Santarelli, M., Petrucci, A., Ricci, C., Benigni, M., Casale, F., Marrali, G., Fuda, G., Ossola, I., Cammarosano, S., Ilardi, A., Manera, U., Bertuzzo, D., Tanel, R., Pisano, F., Costantino, E., Pani, C., Puddu, R., Caredda, C., Piras, V., Tranquilli, S., Cuccu, S., Corongiu, D., Melis, M., Milia, A., Marrosu, F., Marrosu, M. G., Floris, G., Cannas, A., Cuccu, S., Tranquilli, S., Ticca, A., Pugliatti, M., Pirisi, A., Parish, L. D., Occhineri, P., Ortu, E., Cau, T. B. & Loi, D., Mar 1 2016, In : Neurobiology of Aging. 39, p. 218.e5-218.e8

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Regulator Genes
Alleles
Italy
12 Citations (Scopus)

Brain MR imaging in patients with lower motor neuron-predominant disease

Spinelli, E. G., Agosta, F., Ferraro, P. M., Riva, N., Lunetta, C., Falzone, Y. M., Comi, G., Falini, A. & Filippi, M., Aug 1 2016, In : Radiology. 280, 2, p. 545-556 12 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Motor Neuron Disease
Magnetic Resonance Imaging
Brain
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Healthy Volunteers

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., 2016, In : Nature Genetics. 48, 9, p. 1043-1048 6 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Genome-Wide Association Study
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome
Chromosomes, Human, Pair 21
Single Nucleotide Polymorphism

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., 2016, In : Nature Genetics.

Research output: Contribution to journalArticle

Genome-Wide Association Study
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome
Chromosomes, Human, Pair 21
Single Nucleotide Polymorphism

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., Van Der Spek, R. A. A., Võsa, U., De Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., Van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A. R., Kenna, K. P., Van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glava, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., De Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J-F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Nigel Leigh, P., Casale, F., Chio, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Weishaupt, J. H., Robberecht, W., Van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J. E., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'H, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., Van Es, M. A., Jeroen Pasterkamp, R., Lewis, C. M., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J. H., Sep 1 2016, In : Nature Genetics. 48, 9, p. 1043 - 1048 6 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Genome-Wide Association Study
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome
Chromosomes, Human, Pair 21
Single Nucleotide Polymorphism

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., 2016, In : Nature Genetics. 48, p. 1043-1048

Research output: Contribution to journalArticle

Genome-Wide Association Study
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome
Chromosomes, Human, Pair 21
Single Nucleotide Polymorphism

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., Jul 25 2016, (Accepted/In press) In : Nature Genetics.

Research output: Contribution to journalArticle

Genome-Wide Association Study
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome
Chromosomes, Human, Pair 21
Single Nucleotide Polymorphism
133 Citations (Scopus)

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. TC., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A. R., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavač, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., van der Kooi, A. J., de Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chio, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Weishaupt, J. H., Robberecht, W., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J. E., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., de Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Lewis, C. M., Breen, G., Al-Chalabi, A., van den Berg, L. H. & Veldink, J. H., Jul 25 2016, (Accepted/In press) In : Nature Genetics.

Research output: Contribution to journalArticle

Genome-Wide Association Study
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome
Chromosomes, Human, Pair 21
Single Nucleotide Polymorphism

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., Jul 25 2016, (Accepted/In press) In : Nature Genetics.

Research output: Contribution to journalArticle

Genome-Wide Association Study
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome
Chromosomes, Human, Pair 21
Single Nucleotide Polymorphism

Immune response in peripheral axons delays disease progression in SOD1G93A mice

Nardo, G., Trolese, M. C., de Vito, G., Cecchi, R., Riva, N., Dina, G., Heath, P. R., Quattrini, A., Shaw, P. J., Piazza, V. & Bendotti, C., Oct 7 2016, In : Journal of Neuroinflammation. 13, 1, 261.

Research output: Contribution to journalArticle

Axons
Disease Progression
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Muscle Denervation
Schwann Cells
19 Citations (Scopus)

Immune response in peripheral axons delays disease progression in SOD1G93A mice

Nardo, G., Trolese, M. C., de Vito, G., Cecchi, R., Riva, N., Dina, G., Heath, P. R., Quattrini, A., Shaw, P. J., Piazza, V. & Bendotti, C., Oct 7 2016, In : Journal of Neuroinflammation. 13, 1, p. 261

Research output: Contribution to journalArticle

Axons
Disease Progression
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Muscle Denervation
Schwann Cells

Mr imaging of Brachial Plexus and limb-girdle Muscles in Patients with amyotrophic lateral sclerosis

Gerevini, S., Agosta, F., Riva, N., Spinelli, E. G., Pagani, E., Caliendo, G., Chaabane, L., Copetti, M., Quattrini, A., Comi, G., Falini, A. & Filippi, M., May 1 2016, In : Radiology. 279, 2, p. 553-561 9 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Brachial Plexus
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Extremities
Muscles
Rotator Cuff
14 Citations (Scopus)

Mr imaging of Brachial Plexus and limb-girdle Muscles in Patients with amyotrophic lateral sclerosis

Gerevini, S., Agosta, F., Riva, N., Spinelli, E. G., Pagani, E., Caliendo, G., Chaabane, L., Copetti, M., Quattrini, A., Comi, G., Falini, A. & Filippi, M., May 1 2016, In : Radiology. 279, 2, p. 553-561 9 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Brachial Plexus
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Extremities
Muscles
Rotator Cuff

Osteopathic manual treatment for amyotrophic lateral sclerosis: A feasibility pilot study

Maggiani, A., Tremolizzo, L., Valentina, A. D., Mapelli, L., Sosio, S., Milano, V., Bianchi, M., Badi, F., Lavazza, C., Grandini, M., Corna, G., Prometti, P., Lunetta, C., Riva, N., Ferri, A. & Lanfranconi, F., Sep 1 2016, In : Open Neurology Journal. 10, p. 59-66 8 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Feasibility Studies
Therapeutics
Quality of Life
Pain
3 Citations (Scopus)

Osteopathic manual treatment for amyotrophic lateral sclerosis: A feasibility pilot study

Maggiani, A., Tremolizzo, L., Valentina, A. D., Mapelli, L., Sosio, S., Milano, V., Bianchi, M., Badi, F., Lavazza, C., Grandini, M., Corna, G., Prometti, P., Lunetta, C., Riva, N., Ferri, A., Lanfranconi, F. & ME&SLA Study, Sep 1 2016, In : Open Neurology Journal. 10, p. 59-66 8 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Feasibility Studies
Therapeutics
Quality of Life
Pain

Recent advances in amyotrophic lateral sclerosis

Riva, N., Agosta, F., Lunetta, C., Filippi, M. & Quattrini, A., Jun 1 2016, In : Journal of Neurology. 263, 6, p. 1241 - 1254 14 p.

Research output: Contribution to journalReview article

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Palliative Care
Therapeutics
27 Citations (Scopus)

Recent advances in amyotrophic lateral sclerosis

Riva, N., Agosta, F., Lunetta, C., Filippi, M. & Quattrini, A., Mar 30 2016, (Accepted/In press) In : Journal of Neurology. p. 1-14 14 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Palliative Care
Therapeutics
35 Citations (Scopus)

Structural brain correlates of cognitive and behavioral impairment in MND

Agosta, F., Ferraro, P. M., Riva, N., Spinelli, E. G., Chiò, A., Canu, E., Valsasina, P., Lunetta, C., Iannaccone, S., Copetti, M., Prudente, E., Comi, G., Falini, A. & Filippi, M., 2016, (Accepted/In press) In : Human Brain Mapping.

Research output: Contribution to journalArticle

Motor Neuron Disease
Brain
Behavioral Symptoms
Neurobehavioral Manifestations
Corpus Callosum

Structural brain correlates of cognitive and behavioral impairment in MND

Agosta, F., Ferraro, P. M., Riva, N., Spinelli, E. G., Chiò, A., Canu, E., Valsasina, P., Lunetta, C., Iannaccone, S., Copetti, M., Prudente, E., Comi, G., Falini, A. & Filippi, M., 2016, (Accepted/In press) In : Human Brain Mapping.

Research output: Contribution to journalArticle

Motor Neuron Disease
Brain
Behavioral Symptoms
Neurobehavioral Manifestations
Corpus Callosum

Structural brain correlates of cognitive and behavioral impairment in MND

Agosta, F., Ferraro, P. M., Riva, N., Spinelli, E. G., Chiò, A., Canu, E., Valsasina, P., Lunetta, C., Iannaccone, S., Copetti, M., Prudente, E., Comi, G., Falini, A. & Filippi, M., Apr 1 2016, In : Human Brain Mapping. 37, 4, p. 1614 - 1626 13 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Motor Neuron Disease
Brain
Behavioral Symptoms
Neurobehavioral Manifestations
Corpus Callosum

Unraveling gene expression profiles in peripheral motor nerve from amyotrophic lateral sclerosis patients: Insights into pathogenesis

Riva, N., Clarelli, F., Domi, T., Cerri, F., Gallia, F., Trimarco, A., Brambilla, P., Lunetta, C., Lazzerini, A., Lauria, G., Taveggia, C., Iannaccone, S., Nobile-Orazio, E., Comi, G., D'Antonio, M., Martinelli Boneschi, F. & Quattrini, A., Dec 16 2016, In : Scientific Reports. 6, 39297.

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Peripheral Nerves
Transcriptome
Gene Expression
Small Nucleolar RNA

Unraveling gene expression profiles in peripheral motor nerve from amyotrophic lateral sclerosis patients: Insights into pathogenesis

Riva, N., Clarelli, F., Domi, T., Cerri, F., Gallia, F., Trimarco, A., Brambilla, P., Lunetta, C., Lazzerini, A., Lauria, G., Taveggia, C., Iannaccone, S., Nobile-Orazio, E., Comi, G., D'Antonio, M., Martinelli-Boneschi, F. & Quattrini, A., 2016, In : Scientific Reports. 6

Research output: Contribution to journalArticle

2015
32 Citations (Scopus)

CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients

Chiò, A., Mora, G., Sabatelli, M., Caponnetto, C., Traynor, B. J., Johnson, J. O., Nalls, M. A., Calvo, A., Moglia, C., Borghero, G., Monsurrò, M. R., La Bella, V., Volanti, P., Simone, I., Salvi, F., Logullo, F. O., Nilo, R., Battistini, S., Mandrioli, J., Tanel, R. & 31 others, Murru, M. R., Mandich, P., Zollino, M., Conforti, F. L., Brunetti, M., Barberis, M., Restagno, G., Penco, S., Lunetta, C., Giannini, F., Ricci, C., Mancardi, G., Bartolomei, I., Corbo, M., Conte, A., Luigetti, M., Lattante, S., Marangi, G., Ossola, I., Logroscino, G., Tedeschi, G., Pugliatti, M., Pinter, G. L., Glynn, S., Gibbs, J. R., Cammarosano, S., Canosa, A., Marinou, K., Sideri, R., Pisano, F. & ITALSGEN Consortium, Apr 1 2015, In : Neurobiology of Aging. 36, 4, p. 1767.e3-1767.e6

Research output: Contribution to journalArticle

Mutation
Frontotemporal Dementia
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Dementia
Exons
11 Citations (Scopus)

Extrapyramidal and cognitive signs in amyotrophic lateral sclerosis: A population based cross-sectional study

Pupillo, E., Bianchi, E., Messina, P., Chiveri, L., Lunetta, C., Corbo, M., Filosto, M., Lorusso, L., Marin, B., Mandrioli, J., Riva, N., Sasanelli, F., Tremolizzo, L., Beghi, E., Vitelli, E., Padovani, A., Leali, N., Maestri, E., Perini, M., Cotelli, M. S. & 11 others, Comi, M., Tavernelli, F., Perrone, P., Ceroni, M., Alvisi, E., Cereda C, C., Buzzi, P., Galbussera, A., Vertue, G. L., Monticelli, M. L. & Ferrarese, C., Aug 27 2015, In : Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 16, 5-6, p. 324-330 7 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Frontotemporal Dementia
Cross-Sectional Studies
Neurodegenerative Diseases
Population
2 Citations (Scopus)

HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype and survival

Chiò, A., Mora, G., Sabatelli, M., Caponnetto, C., Lunetta, C., Traynor, B. J., Johnson, J. O., Nalls, M. A., Calvo, A., Moglia, C., Borghero, G., Monsurrò, M. R., La Bella, V., Volanti, P., Simone, I., Salvi, F., Logullo, F. O., Nilo, R., Giannini, F., Mandrioli, J. & 32 others, Tanel, R., Murru, M. R., Mandich, P., Zollino, M., Conforti, F. L., Penco, S., Brunetti, M., Barberis, M., Restagno, G., Logroscino, G., Bartolomei, I., Capasso, M., Mancardi, G., Origone, P., Marinou, K., Sideri, R., Mosca, L., Pinter, G. L., Corbo, M., Fini, N., Georgoulopoulou, E., Tremolizzo, L., Tedeschi, G., Trojsi, F., Piccirillo, G., Cristillo, V., Spataro, R., Colletti, T., Conte, A., Pisano, F., ITALSGEN consortium & SARDINIALS consortium, Oct 1 2015, In : Neurobiology of Aging. 36, 10, p. 2906.e7-2906.e11

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Phenotype
Survival
Age of Onset
Transgenic Mice
19 Citations (Scopus)

MRI signatures of the frontotemporal lobar degeneration continuum

Agosta, F., Galantucci, S., Magnani, G., Marcone, A., Martinelli, D., Antonietta Volontè, M., Riva, N., Iannaccone, S., Ferraro, P. M., Caso, F., Chiò, A., Comi, G., Falini, A. & Filippi, M., Jul 1 2015, In : Human Brain Mapping. 36, 7, p. 2602-2614 13 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Frontotemporal Lobar Degeneration
Magnetic Resonance Imaging
Atrophy
Motor Neuron Disease
Diffusion Magnetic Resonance Imaging
16 Citations (Scopus)

Novel FUS mutations identified through molecular screening in a large cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Tarlarini, C., Lunetta, C., Mosca, L., Avemaria, F., Riva, N., Mantero, V., Maestri, E., Quattrini, A., Corbo, M., Melazzini, M. G. & Penco, S., Nov 1 2015, In : European Journal of Neurology. 22, 11, p. 1474-1481 8 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Mutation
Mutation Rate
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis 1
Neurodegenerative Diseases

TBK1 is associated with ALS and ALS-FTD in Sardinian patients

Borghero, G., Pugliatti, M., Marrosu, F., Marrosu, M. G., Murru, M. R., Floris, G., Cannas, A., Occhineri, P., Cau, T. B., Loi, D., Ticca, A., Traccis, S., Manera, U., Canosa, A., Moglia, C., Calvo, A., Barberis, M., Brunetti, M., Gibbs, J. R., Renton, A. E. & 85 others, Errichiello, E., Zoledziewska, M., Mulas, A., Qian, Y., Din, J., Pliner, H. A., Traynor, B. J., Chiò, A., Logullo, F. O., Simone, I., Logroscino, G., Salvi, F., Bartolomei, I., Capasso, M., Caponnetto, C., Mandich, P., Mancardi, G., Origone, P., Conforti, F. L., Vita, G., Messina, S., Russo, M., Mora, G., Marinou, K., Sideri, R., Lunetta, C., Penco, S., Mosca, L., Pinter, G. L., Corbo, M., Riva, N., Carrera, P., Volanti, P., Tremolizzo, L., Ferrarese, C., Fini, N., Fasano, A., Monsurrò, M. R., Tedeschi, G., Trojsi, F., Piccirillo, G., Cristillo, V., Mazzini, L., D'Alfonso, S., Bersano, A., Corrado, L., Bagarotti, A., La Bella, V., Spataro, R., Colletti, T., Sabatelli, M., Zollino, M., Conte, A., Luigetti, M., Lattante, S., Marangi, G., Santarelli, M., Petrucci, A., Giannini, F., Battistini, S., Ricci, C., Benigni, M., Restagno, G., Casale, F., Marrali, G., Fuda, G., Ossola, I., Cammarosano, S., Ilardi, A., Bertuzzo, D., Tanel, R., Pisano, F., Costantino, E., Pani, C., Puddu, R., Caredda, C., Piras, V., Tranquilli, S., Cuccu, S., Corongiu, D., Melis, M., Milia, A., Pirisi, A., Parish, L. D. & Ortu, E., Oct 18 2015, In : Neurobiology of Aging. 43, p. 180.e1 - 180.e5

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Phosphotransferases
Mutation
Exons
Frontotemporal Dementia
2014
5 Citations (Scopus)

Balance exercise in patients with chronic sensory ataxic neuropathy: A pilot study

Riva, N., Faccendini, S., Lopez, I. D., Fratelli, A., Velardo, D., Quattrini, A., Gatti, R., Comi, G., Comola, M. & Fazio, R., Jun 1 2014, In : Journal of the Peripheral Nervous System. 19, 2, p. 145-151 7 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Exercise
Leg
Ataxia
Quality of Life
Exercise Therapy
28 Citations (Scopus)
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Confocal Microscopy
Nerve Fibers
Fractals
Trigeminal Nerve
8 Citations (Scopus)

Defining per

Riva, N., Chaabane, L., Peviani, M., Ungaro, D., Domi, T., Dina, G., Bianchi, F., Spano, G., Cerri, F., Podini, P., Corbo, M., Carro, U. D., Comi, G., Bendotti, C. & Quattrini, A., 2014, In : Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 73, 7, p. 658-670 13 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Peripheral Nervous System
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Magnetic Resonance Imaging
Blood-Nerve Barrier
Diffusion Magnetic Resonance Imaging
20 Citations (Scopus)
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Myosins
Carrier Proteins
Skeletal Muscle
Actins
40 Citations (Scopus)

Intrahemispheric and interhemispheric structural network abnormalities in PLS and ALS

Agosta, F., Galantucci, S., Riva, N., Chiò, A., Messina, S., Iannaccone, S., Calvo, A., Silani, V., Copetti, M., Falini, A., Comi, G. & Filippi, M., 2014, In : Human Brain Mapping. 35, 4, p. 1710-1722 13 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Motor Neuron Disease
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Corpus Callosum
Diffusion Magnetic Resonance Imaging
Pyramidal Tracts

Neuromuscular weakness

Quattrini, A., Riva, N., Agosta, F., Filippi, M. & de Visser, M., Jan 1 2014, Imaging Acute Neurologic Disease: A Symptom-Based Approach. Cambridge University Press, p. 317-331 15 p.

Research output: Chapter in Book/Report/Conference proceedingChapter

Neuromuscular Diseases
Fatigue
Muscle Weakness
Paralysis
Skeletal Muscle
25 Citations (Scopus)

Peripheral nerve morphogenesis induced by scaffold micropatterning

Cerri, F., Salvatore, L., Memon, D., Martinelli Boneschi, F., Madaghiele, M., Brambilla, P., Del Carro, U., Taveggia, C., Riva, N., Trimarco, A., Lopez, I. D., Comi, G., Pluchino, S., Martino, G., Sannino, A. & Quattrini, A., Apr 2014, In : Biomaterials. 35, 13, p. 4035-4045 11 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Morphogenesis
Peripheral Nerves
Collagen
Scaffolds
Repair
58 Citations (Scopus)

Physical activity and amyotrophic lateral sclerosis: A European population-based case-control study

Pupillo, E., Messina, P., Giussani, G., Logroscino, G., Zoccolella, S., Chiò, A., Calvo, A., Corbo, M., Lunetta, C., Marin, B., Hardiman, O., Rooney, J., Stevic, Z., Bandettini Di Poggio, M., Filosto, M., Cotelli, M. S., Perini, M., Riva, N., Tremolizzo, L., Vitelli, E. & 2 others, Damiani, D. & Beghi, E., 2014, In : Annals of Neurology. 75, 5, p. 708-716 9 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Case-Control Studies
Exercise
Odds Ratio
Sports
20 Citations (Scopus)

Resting state functional connectivity alterations in primary lateral sclerosis

Agosta, F., Canu, E., Inuggi, A., Chiò, A., Riva, N., Silani, V., Calvo, A., Messina, S., Falini, A., Comi, G. & Filippi, M., Apr 2014, In : Neurobiology of Aging. 35, 4, p. 916-925 10 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Motor Neuron Disease
Pyramidal Tracts
Corpus Callosum
Temporal Lobe
Disease Progression
2013
7 Citations (Scopus)

Different frontal involvement in ALS and PLS revealed by Stroop event-related potentials and reaction times

Amato, N., Riva, N., Cursi, M., Martins-Silva, A., Martinelli, V., Comola, M., Fazio, R., Comi, G. & Leocani, L., 2013, In : Frontiers in Aging Neuroscience. 5, DEC, Article 82.

Research output: Contribution to journalArticle

Motor Neuron Disease
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Evoked Potentials
Reaction Time
Frontotemporal Lobar Degeneration