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2016

A large-scale multicentre cerebral diffusion tensor imaging study in amyotrophic lateral sclerosis

Müller, H. P., Turner, M. R., Grosskreutz, J., Abrahams, S., Bede, P., Govind, V., Prudlo, J., Ludolph, A. C., Filippi, M., Kassubek, J., Neuroimaging Society in ALS (NiSALS) DTI Study Group & Silani, V., Jun 2016, In : Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 87, 6, p. 570-9 10 p.

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Antiglutamate receptor antibodies and cognitive impairment in primary antiphospholipid syndrome and systemic lupus erythematosus

Gerosa, M., Poletti, B., Pregnolato, F., Castellino, G., Lafronza, A., Silani, V., Riboldi, P., Meroni, P. L. & Merrill, J. T., 2016, In : Frontiers in Immunology. 7, FEB, 5.

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Association of a locus in the CAMTA1 gene with survival in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Fogh, I., Lin, K., Tiloca, C., Rooney, J., Gellera, C., Diekstra, F. P., Ratti, A., Shatunov, A., Van Es, M. A., Proitsi, P., Jones, A., Sproviero, W., Chiò, A., McLaughlin, R. L., Sorarù, G., Corrado, L., Stahl, D., Del Bo, R., Cereda, C., Castellotti, B. & 29 others, Glass, J. D., Newhouse, S., Dobson, R., Smith, B. N., Topp, S., Van Rheenen, W., Meininger, V., Melki, J., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Leigh, P. N., Andersen, P. M., Comi, G. P., Ticozzi, N., Mazzini, L., D'Alfonso, S., Traynor, B. J., Van Damme, P., Robberecht, W., Brown, R. H., Landers, J. E., Hardiman, O., Lewis, C. M., Van Den Berg, L. H., Shaw, C. E., Veldink, J. H., Silani, V., Al-Chalabi, A. & Powell, J., Jul 1 2016, In : JAMA Neurology. 73, 7, p. 812-820 9 p.

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Association of a locus in the CAMTA1 gene with survival in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Fogh, I., Lin, K., Tiloca, C., Rooney, J., Gellera, C., Diekstra, F. P., Ratti, A., Shatunov, A., van Es, M. A., Proitsi, P., Jones, A., Sproviero, W., Chiò, A., McLaughlin, R. L., Soraru, G., Corrado, L., Stahl, D., Del Bo, R., Cereda, C., Castellotti, B. & 29 others, Glass, J. D., Newhouse, S., Dobson, R. J., Smith, B. N., Topp, S., Van Rheenen, W., Meininger, V., Melki, J., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Leigh, P. N., Andersen, P. M., Comi, G. P., Ticozzi, N., Mazzini, L., D'Alfonso, S., Traynor, B. J., van Damme, P., Robberecht, W., Brown, R. H., Landers, J., Hardiman, O., Lewis, C. M., Van Den Berg, L. H., Shaw, C. E., Veldink, J., Silani, V., Al-Chalabi, A. & Powell, J., Jul 1 2016, In : JAMA Neurology. 73, 7, p. 812-820 9 p.

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Association of a locus in the CAMTA1 gene with survival in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Fogh, I., Lin, K., Tiloca, C., Rooney, J., Gellera, C., Diekstra, F. P., Ratti, A., Shatunov, A., van Es, M. A., Proitsi, P., Jones, A., Sproviero, W., Chiò, A., McLaughlin, R. L., Soraru, G., Corrado, L., Stahl, D., Del Bo, R., Cereda, C., Castellotti, B. & 29 others, Glass, J. D., Newhouse, S., Dobson, R. J., Smith, B. N., Topp, S., Van Rheenen, W., Meininger, V., Melki, J., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Leigh, P. N., Andersen, P. M., Comi, G. P., Ticozzi, N., Mazzini, L., D'Alfonso, S., Traynor, B. J., van Damme, P., Robberecht, W., Brown, R. H., Landers, J., Hardiman, O., Lewis, C. M., Van Den Berg, L. H., Shaw, C. E., Veldink, J., Silani, V., Al-Chalabi, A. & Powell, J., Jul 1 2016, In : JAMA Neurology. 73, 7, p. 812-820 9 p.

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Association of a locus in the CAMTA1 gene with survival in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Fogh, I., Lin, K., Tiloca, C., Rooney, J., Gellera, C., Diekstra, F. P., Ratti, A., Shatunov, A., van Es, M. A., Proitsi, P., Jones, A., Sproviero, W., Chiò, A., McLaughlin, R. L., Soraru, G., Corrado, L., Stahl, D., Del Bo, R., Cereda, C., Castellotti, B. & 29 others, Glass, J. D., Newhouse, S., Dobson, R. J., Smith, B. N., Topp, S., Van Rheenen, W., Meininger, V., Melki, J., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Leigh, P. N., Andersen, P. M., Comi, G. P., Ticozzi, N., Mazzini, L., D'Alfonso, S., Traynor, B. J., van Damme, P., Robberecht, W., Brown, R. H., Landers, J., Hardiman, O., Lewis, C. M., Van Den Berg, L. H., Shaw, C. E., Veldink, J., Silani, V., Al-Chalabi, A. & Powell, J., Jul 1 2016, In : JAMA Neurology. 73, 7, p. 812-820 9 p.

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CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia

Williams, K. L., Topp, S., Yang, S., Smith, B. N., Fifita, J. A., Warraich, S. T., Zhang, K. Y., Farrawell, N., Vance, C., Hu, X., Chesi, A., Leblond, C. S., Lee, A., Rayner, S. L., Sundaramoorthy, V., Dobson-Stone, C., Molloy, M. P., Van Blitterswijk, M., Dickson, D. W., Petersen, R. & 48 others, Graff-Radford, N. R., Boeve, B. F., Murray, M. E., Pottier, C., Don, E., Winnick, C., McCann, E. P., Hogan, A., Daoud, H., Levert, A., Dion, P. A., Mitsui, J., Ishiura, H., Takahashi, Y., Goto, J., Kost, J. E., Gellera, C., Gkazi, A., Miller, J., Stockton, J. D., Brooks, W. S., Boundy, K., Polak, M., Muñoz-Blanco, J. L., Esteban-Pérez, J., Rabano, A., Hardiman, O., Morrison, K. E., Ticozzi, N., Silani, V., De Belleroche, J., Glass, J. D., Kwok, J. B. J., Guillemin, G. J., Chung, R. S., Tsuji, S., Brown, R. H., Garcia Redondo, A., Rademakers, R., Landers, J., Gitler, A. D., Rouleau, G. A., Cole, N. J., Yerbury, J. J., Atkin, J. D., Shaw, C. E., Nicholson, G. & Blair, I. P., Apr 15 2016, In : Nature Communications. 7, 11253.

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CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia

Williams, K. L., Topp, S., Yang, S., Smith, B., Fifita, J. A., Warraich, S. T., Zhang, K. Y., Farrawell, N., Vance, C., Hu, X., Chesi, A., Leblond, C. S., Lee, A., Rayner, S. L., Sundaramoorthy, V., Dobson-Stone, C., Molloy, M. P., Van Blitterswijk, M., Dickson, D. W., Petersen, R. C. & 48 others, Graff-Radford, N. R., Boeve, B. F., Murray, M. E., Pottier, C., Don, E., Winnick, C., McCann, E. P., Hogan, A., Daoud, H., Levert, A., Dion, P. A., Mitsui, J., Ishiura, H., Takahashi, Y., Goto, J., Kost, J., Gellera, C., Gkazi, A. S., Miller, J., Stockton, J., Brooks, W. S., Boundy, K., Polak, M., Muñoz-Blanco, J. L., Esteban-Pérez, J., Rábano, A., Hardiman, O., Morrison, K. E., Ticozzi, N., Silani, V., De Belleroche, J., Glass, J. D., Kwok, J. B. J., Guillemin, G. J., Chung, R. S., Tsuji, S., Brown, R. H., García-Redondo, A., Rademakers, R., Landers, J. E., Gitler, A. D., Rouleau, G. A., Cole, N. J., Yerbury, J. J., Atkin, J. D., Shaw, C. E., Nicholson, G. A. & Blair, I. P., Apr 15 2016, In : Nature Communications. 7, 11253.

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Cognitive assessment in Amyotrophic Lateral Sclerosis by means of P300-Brain Computer Interface: a preliminary study

Poletti, B., Carelli, L., Solca, F., Lafronza, A., Pedroli, E., Faini, A., Zago, S., Ticozzi, N., Meriggi, P., Cipresso, P., Lule, D., Ludolph, A. C., Riva, G. & Silani, V., 2016, In : Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 17, 7-8, p. 473-481 9 p.

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Cognitive assessment in Amyotrophic Lateral Sclerosis by means of P300-Brain Computer Interface: a preliminary study

Poletti, B., Carelli, L., Solca, F., Lafronza, A., Pedroli, E., Faini, A., Zago, S., Ticozzi, N., Meriggi, P., Cipresso, P., Lule, D., Ludolph, A. C., Riva, G. & Silani, V., May 11 2016, (Accepted/In press) In : Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. p. 1-9 9 p.

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Cognitive assessment in Amyotrophic Lateral Sclerosis by means of P300-Brain Computer Interface: a preliminary study

Poletti, B., Carelli, L., Solca, F., Lafronza, A., Pedroli, E., Faini, A., Zago, S., Ticozzi, N., Meriggi, P., Cipresso, P., Lulé, D., Ludolph, A. C., Riva, G. & Silani, V., May 11 2016, (Accepted/In press) In : Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. p. 1-9 9 p.

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Continuation of the ESH-CHL-SHOT trial after publication of the SPRINT: Rationale for further study on blood pressure targets of antihypertensive treatment after stroke

Zanchetti, A., Liu, L., Mancia, G., Parati, G., Grassi, G., Stramba-Badiale, M., Silani, V., Bilo, G., Corrao, G., Zambon, A., Scotti, L., Zhang, X., Guan, T. R., Zhang, Y., Zhang, X., Berge, E., Redon, J., Narkiewicz, K., Dominiczak, A., Nilsson, P. & 31 others, Viigimaa, M., Laurent, S., Agabiti-Rosei, E., Wu, Z., Zhu, D., Rodicio, J. L., Ruilope, L. M., Martell-Claros, N., Pinto, F., Schmieder, R. E., Burnier, M., Banach, M., Cifkova, R., Farsang, C., Konradi, A., Lazareva, I., Sirenko, Y., Dorobantu, M., Postadzhiyan, A., Accetto, R., Jelakovic, B., Lovic, D., Manolis, A. J., Stylianou, P., Dicker, D., Wei, G., Xu, C., Xie, H., Coca, A., O'Brien, J. & Ford, G., Mar 1 2016, In : Journal of Hypertension. 34, 3, p. 393-396 4 p.

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Genetic Counseling and Testing for Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: An Italian Consensus Protocol

Bocchetta, M., Mega, A., Bernardi, L., Di Maria, E., Benussi, L., Binetti, G., Borroni, B., Colao, R., Di Fede, G., Fostinelli, S., Galimberti, D., Gennarelli, M., Ghidoni, R., Piaceri, I., Pievani, M., Porteri, C., Redaelli, V., Rossi, G., Suardi, S., Babiloni, C. & 18 others, Scarpini, E. A., Tagliavini, F., Padovani, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Frisoni, G. B., Bruni, A. C., Bozzali, M., Parnetti, L., Ferrarese, C., Cappa, S., Marra, C., Masullo, C., Rainero, I., Silani, V., Sorrentino, G., Bruno, G. & Cagnin, A., Feb 27 2016, In : Journal of Alzheimer's Disease. 51, 1, p. 277-291 15 p.

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Genetic Counseling and Testing for Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: An Italian Consensus Protocol

Bocchetta, M., Mega, A., Bernardi, L., Di Maria, E., Benussi, L., Binetti, G., Borroni, B., Colao, R., Di Fede, G., Fostinelli, S., Galimberti, D., Gennarelli, M., Ghidoni, R., Piaceri, I., Pievani, M., Porteri, C., Redaelli, V., Rossi, G., Suardi, S., Babiloni, C. & 18 others, Scarpini, E. A., Tagliavini, F., Padovani, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Frisoni, G. B., Bruni, A. C., Bozzali, M., Parnetti, L., Ferrarese, C., Cappa, S., Marra, C., Masullo, C., Rainero, I., Silani, V., Sorrentino, G., Bruno, G. & Cagnin, A., Feb 27 2016, In : Journal of Alzheimer's Disease. 51, 1, p. 277-291 15 p.

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Genetic Counseling and Testing for Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: An Italian Consensus Protocol

Bocchetta, M., Mega, A., Bernardi, L., Di Maria, E., Benussi, L., Binetti, G., Borroni, B., Colao, R., Di Fede, G., Fostinelli, S., Galimberti, D., Gennarelli, M., Ghidoni, R., Piaceri, I., Pievani, M., Porteri, C., Redaelli, V., Rossi, G., Suardi, S., Babiloni, C. & 18 others, Scarpini, E. A., Tagliavini, F., Padovani, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Frisoni, G. B., Bruni, A. C., Bozzali, M., Parnetti, L., Ferrarese, C., Cappa, S., Marra, C., Masullo, C., Rainero, I., Silani, V., Sorrentino, G., Bruno, G. & Cagnin, A., Feb 27 2016, In : Journal of Alzheimer's Disease. 51, 1, p. 277-291 15 p.

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Genetic Counseling and Testing for Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: An Italian Consensus Protocol

Bocchetta, M., Mega, A., Bernardi, L., Di Maria, E., Benussi, L., Binetti, G., Borroni, B., Colao, R., Di Fede, G., Fostinelli, S., Galimberti, D., Gennarelli, M., Ghidoni, R., Piaceri, I., Pievani, M., Porteri, C., Redaelli, V., Rossi, G., Suardi, S., Babiloni, C. & 18 others, Scarpini, E. A., Tagliavini, F., Padovani, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Frisoni, G. B., Bruni, A. C., Bozzali, M., Parnetti, L., Ferrarese, C., Cappa, S., Marra, C., Masullo, C., Rainero, I., Silani, V., Sorrentino, G., Bruno, G. & Cagnin, A., Feb 27 2016, In : Journal of Alzheimer's Disease. 51, 1, p. 277-291 15 p.

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Genetic Counseling and Testing for Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: An Italian Consensus Protocol

Bocchetta, M., Mega, A., Bernardi, L., Di Maria, E., Benussi, L., Binetti, G., Borroni, B., Colao, R., Di Fede, G., Fostinelli, S., Galimberti, D., Gennarelli, M., Ghidoni, R., Piaceri, I., Pievani, M., Porteri, C., Redaelli, V., Rossi, G., Suardi, S., Babiloni, C. & 18 others, Scarpini, E. A., Tagliavini, F., Padovani, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Frisoni, G. B., Bruni, A. C., Bozzali, M., Parnetti, L., Ferrarese, C., Cappa, S., Marra, C., Masullo, C., Rainero, I., Silani, V., Sorrentino, G., Bruno, G. & Cagnin, A., Feb 27 2016, In : Journal of Alzheimer's Disease. 51, 1, p. 277-291 15 p.

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Genetic Counseling and Testing for Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: An Italian Consensus Protocol

Bocchetta, M., Mega, A., Bernardi, L., Di Maria, E., Benussi, L., Binetti, G., Borroni, B., Colao, R., Di Fede, G., Fostinelli, S., Galimberti, D., Gennarelli, M., Ghidoni, R., Piaceri, I., Pievani, M., Porteri, C., Redaelli, V., Rossi, G., Suardi, S., Babiloni, C. & 18 others, Scarpini, E. A., Tagliavini, F., Padovani, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Frisoni, G. B., Bruni, A. C., Bozzali, M., Parnetti, L., Ferrarese, C., Cappa, S., Marra, C., Masullo, C., Rainero, I., Silani, V., Sorrentino, G., Bruno, G. & Cagnin, A., Feb 27 2016, In : Journal of Alzheimer's Disease. 51, 1, p. 277-291 15 p.

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Genetic Counseling and Testing for Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: An Italian Consensus Protocol

Bocchetta, M., Mega, A., Bernardi, L., Di Maria, E., Benussi, L., Binetti, G., Borroni, B., Colao, R., Di Fede, G., Fostinelli, S., Galimberti, D., Gennarelli, M., Ghidoni, R., Piaceri, I., Pievani, M., Porteri, C., Redaelli, V., Rossi, G., Suardi, S., Babiloni, C. & 18 others, Scarpini, E. A., Tagliavini, F., Padovani, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Frisoni, G. B., Bruni, A. C., Bozzali, M., Parnetti, L., Ferrarese, C., Cappa, S., Marra, C., Masullo, C., Rainero, I., Silani, V., Sorrentino, G., Bruno, G. & Cagnin, A., Feb 27 2016, In : Journal of Alzheimer's Disease. 51, 1, p. 277-291 15 p.

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Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., Jul 25 2016, (Accepted/In press) In : Nature Genetics.

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Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., 2016, In : Nature Genetics. 48, 9, p. 1043-1048 6 p.

Research output: Contribution to journalArticle

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., 2016, In : Nature Genetics. 48, p. 1043-1048

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Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., Van Der Spek, R. A. A., Võsa, U., De Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., Van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A. R., Kenna, K. P., Van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glava, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., De Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J-F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Nigel Leigh, P., Casale, F., Chio, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Weishaupt, J. H., Robberecht, W., Van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J. E., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'H, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., Van Es, M. A., Jeroen Pasterkamp, R., Lewis, C. M., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J. H., Sep 1 2016, In : Nature Genetics. 48, 9, p. 1043 - 1048 6 p.

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Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. TC., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A. R., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavač, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., van der Kooi, A. J., de Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chio, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Weishaupt, J. H., Robberecht, W., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J. E., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., de Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Lewis, C. M., Breen, G., Al-Chalabi, A., van den Berg, L. H. & Veldink, J. H., Jul 25 2016, (Accepted/In press) In : Nature Genetics.

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Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., Jul 25 2016, (Accepted/In press) In : Nature Genetics.

Research output: Contribution to journalArticle

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

Van Rheenen, W., Shatunov, A., Dekker, A. M., McLaughlin, R. L., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., van der Spek, R. A. A., Võsa, U., de Jong, S., Robinson, M. R., Yang, J., Fogh, I., van Doormaal, P. T. C., Tazelaar, G. H. P., Koppers, M., Blokhuis, A. M., Sproviero, W., Jones, A., Kenna, K. P., van Eijk, K. R. & 157 others, Harschnitz, O., Schellevis, R. D., Brands, W. J., Medic, J., Menelaou, A., Vajda, A., Ticozzi, N., Lin, K., Rogelj, B., Vrabec, K., Ravnik-Glavac, M., Koritnik, B., Zidar, J., Leonardis, L., Grošelj, L. D., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., de Carvalho, M., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-García, R., Polak, M., Chandran, S., Colville, S., Swingler, R., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Hardy, J., Orrell, R. W., Pittman, A., Sidle, K. C. L., Fratta, P., Malaspina, A., Topp, S., Petri, S., Abdulla, S., Drepper, C., Sendtner, M., Meyer, T., Ophoff, R. A., Staats, K. A., Wiedau-Pazos, M., Lomen-Hoerth, C., Van Deerlin, V. M., Trojanowski, J. Q., Elman, L., McCluskey, L., Basak, A. N., Tunca, C., Hamzeiy, H., Parman, Y., Meitinger, T., Lichtner, P., Radivojkov-Blagojevic, M., Andres, C. R., Maurel, C., Bensimon, G., Landwehrmeyer, B., Brice, A., Payan, C. A. M., Saker-Delye, S., Dürr, A., Wood, N. W., Tittmann, L., Lieb, W., Franke, A., Rietschel, M., Cichon, S., Nöthen, M. M., Amouyel, P., Tzourio, C., Dartigues, J. F., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Estrada, K., Hofman, A., Curtis, C., Blauw, H. M., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., Goris, A., Weber, M., Shaw, C. E., Smith, B. N., Pansarasa, O. M. E., Cereda, C., Del Bo, R., Comi, G. P., D'Alfonso, S., Bertolin, C., Sorarù, G., Mazzini, L., Pensato, V., Gellera, C., Tiloca, C., Ratti, A., Calvo, A., Moglia, C., Brunetti, M., Arcuti, S., Capozzo, R., Zecca, C., Lunetta, C., Penco, S., Riva, N., Padovani, A., Filosto, M., Muller, B., Stuit, R. J., Blair, I. P., Zhang, K., McCann, E. P., Fifita, J. A., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Grosskreutz, J., Witte, O. W., Ringer, T., Prell, T., Stubendorff, B., Kurth, I., Hübner, C. A., Leigh, P. N., Casale, F., Chiò, A., Beghi, E., Pupillo, E., Tortelli, R., Logroscino, G., Powell, J., Ludolph, A. C., Beghi, E., Pupillo, E., van Damme, P., Franke, L., Pers, T. H., Brown, R. H., Glass, J. D., Landers, J., Hardiman, O., Andersen, P. M., Corcia, P., Vourc'h, P., Silani, V., Wray, N. R., Visscher, P. M., De Bakker, P. I. W., van Es, M. A., Pasterkamp, R. J., Silani, V., Breen, G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H. & Veldink, J., 2016, In : Nature Genetics.

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Intraspinal stem cell transplantation for amyotrophic lateral sclerosis: Ready for efficacy clinical trials?

Atassi, N., Beghi, E., Blanquer, M., Boulis, N. M., Cantello, R., Caponnetto, C., Chiò, A., Dunnett, S. B., Feldman, E. L., Vescovi, A. L., Mazzini, L., Bendotti, C., Bersano, E., Brajkovic, S., Car, P. G., De Marchi, F., Fantozzi, R., Follenzi, A., Gelati, M., Giorgi, C. & 12 others, Grilli, M., Guenzi, P., La Bella, V., Mancardi, G., Panzarasa, G., Poloni, M., Profico, D. C., Silani, V., Soraru, G., Spataro, R., Stecco, A. & Vercelli, A., Dec 1 2016, In : Cytotherapy. 18, 12, p. 1471-1475 5 p.

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Intraspinal stem cell transplantation for amyotrophic lateral sclerosis: Ready for efficacy clinical trials?

Atassi, N., Beghi, E., Blanquer, M., Boulis, N. M., Cantello, R., Caponnetto, C., Chiò, A., Dunnett, S. B., Feldman, E. L., Vescovi, A. L., Mazzini, L., Bendotti, C., Bersano, E., Brajkovic, S., Car, P. G., De Marchi, F., Fantozzi, R., Follenzi, A., Gelati, M., Giorgi, C. & 12 others, Grilli, M., Guenzi, P., La Bella, V., Mancardi, G., Panzarasa, G., Poloni, M., Profico, D. C., Silani, V., Soraru, G., Spataro, R., Stecco, A. & Vercelli, A., Dec 1 2016, In : Cytotherapy. 18, 12, p. 1471-1475 5 p.

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MRI abnormalities found 1 year prior to symptom onset in a case of Creutzfeldt–Jakob disease

Verde, F., Ticozzi, N., Messina, S., Calcagno, N., Girotti, F., Maderna, L., Moda, F., Scola, E., Falini, A., Tagliavini, F. & Silani, V., Mar 1 2016, In : Journal of Neurology. 263, 3, p. 597-599 3 p.

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MRI abnormalities found 1 year prior to symptom onset in a case of Creutzfeldt–Jakob disease

Verde, F., Ticozzi, N., Messina, S., Calcagno, N., Girotti, F., Maderna, L., Moda, F., Scola, E., Falini, A., Tagliavini, F. & Silani, V., Mar 1 2016, In : Journal of Neurology. 263, 3, p. 597-599 3 p.

Research output: Contribution to journalArticle

MRI abnormalities found 1 year prior to symptom onset in a case of Creutzfeldt–Jakob disease

Verde, F., Ticozzi, N., Messina, S., Calcagno, N., Girotti, F., Maderna, L., Moda, F., Scola, E., Falini, A., Tagliavini, F. & Silani, V., Mar 1 2016, In : Journal of Neurology. 263, 3, p. 597-599 3 p.

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Multicenter validation of CSF neurofilaments as diagnostic biomarkers for ALS

Oeckl, P., Jardel, C., Salachas, F., Lamari, F., Andersen, P. M., Bowser, R., de Carvalho, M., Costa, J., van Damme, P., Gray, E., Grosskreutz, J., Hernández-Barral, M., Herukka, S. K., Huss, A., Jeromin, A., Kirby, J., Kuzma-Kozakiewicz, M., Amador, M. D. M., Mora, J. S., Morelli, C. & 15 others, Muckova, P., Petri, S., Poesen, K., Rhode, H., Rikardsson, A. K., Robberecht, W., Rodríguez Mahillo, A. I., Shaw, P., Silani, V., Steinacker, P., Turner, M. R., Tüzün, E., Yetimler, B., Ludolph, A. C. & Otto, M., Apr 11 2016, (Accepted/In press) In : Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. p. 1-10 10 p.

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NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis

Kenna, K. P., van Doormaal, P. T. C., Dekker, A. M., Ticozzi, N., Kenna, B. J., Diekstra, F. P., Van Rheenen, W., van Eijk, K. R., Jones, A., Keagle, P. J., Shatunov, A., Sproviero, W., Smith, B. N., van Es, M. A., Topp, S., Kenna, A., Miller, J., Fallini, C., Tiloca, C., McLaughlin, R. L. & 61 others, Vance, C., Troakes, C., Colombrita, C., Mora, G., Calvo, A., Verde, F., Al-Sarraj, S., King, A., Calini, D., De Belleroche, J., Baas, F., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., ten Asbroek, A. L. M. A., Sapp, P. C., McKenna-Yasek, D., Polak, M., Asress, S., Muñoz-Blanco, J. L., Strom, T. M., Meitinger, T., Morrison, K. E., Lauria, G., Lauria, G., Leigh, P. N., Nicholson, G. A., Blair, I. P., Leblond, C. S., Dion, P. A., Rouleau, G. A., Pall, H., Shaw, P. J., Turner, M. R., Talbot, K., Taroni, F., Taroni, F., Van Blitterswijk, M., Rademakers, R., Esteban-Pérez, J., Garcia Redondo, A., van Damme, P., Robberecht, W., Chiò, A., Gellera, C., Gellera, C., Sendtner, M., Ratti, A., Ratti, A., Mora, J. S., Basak, N. A., Hardiman, O., Ludolph, A. C., Andersen, P. M., Weishaupt, J. H., Brown, R. H., Al-Chalabi, A., Silani, V., Silani, V., Van Den Berg, L. H., Veldink, J. & Landers, J., 2016, In : Nature Genetics.

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NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis

Kenna, K. P., van Doormaal, P. T. C., Dekker, A. M., Ticozzi, N., Kenna, B. J., Diekstra, F. P., Van Rheenen, W., van Eijk, K. R., Jones, R. A., Keagle, P. J., Shatunov, A., Sproviero, W., Smith, B. N., van Es, M. A., Topp, S. D., Kenna, M. A., Miller, W. J., Fallini, C., Tiloca, C., McLaughlin, R. L. & 64 others, Vance, C., Troakes, C., Colombrita, C., Mora, G., Calvo, F. A., Verde, F., Al-Sarraj, S., King, A., Calini, D., De Belleroche, J., Baas, A. F., Van Der Kooi, A. J., De Visser, M., ten Asbroek, A. L. M. A., Sapp, P. C., McKenna-Yasek, D., Polak, M., Asress, S., Muñoz-Blanco, J. L., Strom, T. M., Meitinger, T., Morrison, K. E., Lauria, G., Williams, K. L., Leigh, P. N., Nicholson, A. G., Blair, I. P., Leblond, C. S., Dion, P. A., Rouleau, G. A., Pall, H., Shaw, P. J., Turner, M. R., Talbot, K., Taroni, F., Boylan, K. B., Van Blitterswijk, M., Rademakers, R., Esteban-Pérez, J., García-Redondo, A., van Damme, P., Robberecht, W., Di Chio, A., Gellera, C., Drepper, C., Sendtner, M., Ratti, A., Glass, J. D., Mora, J. S., Basak, A. N., Hardiman, O., Ludolph, A. C., Andersen, P. M., Weishaupt, J. H., Brown, R. H., Al-Chalabi, A., Silani, V., Shaw, E. C., Van Den Berg, L. H., Veldink, J. H., Landers, J. E., Comi, G. P., Del Bo, R. & Corti, S. P., 2016, In : Nature Genetics. 48, 9, p. 1037-1042 6 p.

Research output: Contribution to journalArticle

NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis

Kenna, K. P., van Doormaal, P. T. C., Dekker, A. M., Ticozzi, N., Kenna, B. J., Diekstra, F. P., van Rheenen, W., van Eijk, K. R., Jones, A. R., Keagle, P., Shatunov, A., Sproviero, W., Smith, B. N., van Es, M. A., Topp, S. D., Kenna, A., Miller, J. W., Fallini, C., Tiloca, C., McLaughlin, R. L. & 61 others, Vance, C., Troakes, C., Colombrita, C., Mora, G., Calvo, A., Verde, F., Al-Sarraj, S., King, A., Calini, D., de Belleroche, J., Baas, F., van der Kooi, A. J., de Visser, M., ten Asbroek, A. L. M. A., Sapp, P. C., McKenna-Yasek, D., Polak, M., Asress, S., Muñoz-Blanco, J. L., Strom, T. M., Meitinger, T., Morrison, K. E., Lauria, G., Williams, K. L., Leigh, P. N., Nicholson, G. A., Blair, I. P., Leblond, C. S., Dion, P. A., Rouleau, G. A., Pall, H., Shaw, P. J., Turner, M. R., Talbot, K., Taroni, F., Boylan, K. B., van Blitterswijk, M., Rademakers, R., Esteban-Pérez, J., García-Redondo, A., van Damme, P., Robberecht, W., Chio, A., Gellera, C., Drepper, C., Sendtner, M., Ratti, A., Glass, J. D., Mora, J. S., Basak, N. A., Hardiman, O., Ludolph, A. C., Andersen, P. M., Weishaupt, J. H., Brown, R. H., Al-Chalabi, A., Silani, V., Shaw, C. E., van den Berg, L. H., Veldink, J. H. & Landers, J. E., Jul 25 2016, (Accepted/In press) In : Nature Genetics.

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The Italian dementia with Lewy bodies study group (DLB-SINdem): toward a standardization of clinical procedures and multicenter cohort studies design

Bonanni, L., Cagnin, A., Agosta, F., Babiloni, C., Borroni, B., Bozzali, M., Bruni, A. C., Filippi, M., Galimberti, D., Monastero, R., Muscio, C., Parnetti, L., Perani, D., Serra, L., Silani, V., Tiraboschi, P., Padovani, A., Alberici, A., Alberoni, M., Amici, S. & 143 others, Appollonio, I. M., Arena, M. G., Arighi, A., Avanzi, S., Bagella, C. F., Baglio, F., Barocco, F., Belardinelli, N., Bonuccelli, U., Bottini, G., Bruno Bossio, R., Bruno, G., Buccomino, D., Cacchiò, G., Calabrese, E. S., Campanelli, A., Canevelli, M., Canu, E., Cappa, A., Capra, C., Carapelle, E., Caratozzolo, S., Carbone, G. F. S., Cattaruzza, T., Cerami, C., Cester, A., Cheldi, A., Cherchi, R., Chiari, A., Cirafisi, C., Colao, R., Confaloni, A., Conti, M. Z., Costa, A., Costa, B., Cotelli, M., Cova, I., Cravello, L., Cumbo, E., Cupidi, C., de Togni, L., Del Din, G., Del Re, M. L., Dentizzi, C., Di Lorenzo, F., Di Stefano, F., Dikova, N., Farina, E., Floris, G., Foti, A., Franceschi, M., Fumagalli, G. G., Gabelli, C., Ghidoni, E., Giannandrea, D., Giordana, M. T., Giorelli, M., Giubilei, F., Grimaldi, L. M. E., Grimaldi, R., Guglielmi, V., Lanari, A., Le Pira, F., Letteri, F., Levi Minzi, G. V., Lorusso, S., Ludovico, L., Luzzi, S., Maggiore, L., Magnani, G., Mancini, G., Manconi, F. M., Manfredi, L., Maniscalco, M., Marano, P., Marcon, M., Marcone, A., Marra, C., Martorana, A., Mascia, M. G., Mascia, V., Mauri, M., Mazzei, B., Meloni, M., Merlo, P., Messa, G., Milia, A., Monacelli, F., Montecalvo, G., Moschella, V., Mura, G., Nemni, R., Nobili, F., Notarelli, A., Di Giacomo, R., Onofrj, M., Paci, C., Padiglioni, C., Perini, M., Perotta, D., Perri, F. A., Perri, R., Piccininni, C., Piccoli, T., Pilia, G., Pilotto, A., Poli, S., Pomati, S., Pompanin, S., Pucci, E., Puccio, G., Quaranta, D., Rainero, I., Rea, G., Realmuto, S., Riva, M., Rizzetti, M. C., Rolma, G., Rozzini, L., Sacco, L., Saibene, F. L., Scarpini, E. A., Sensi, S., Seripa, D., Sinforiani, E., Sorbi, S., Sorrentino, G., Spallazzi, M., Stracciari, A., Talarico, G., Tassinari, T., Thomas, A., Tiezzi, A., Tomassini, P. F., Trebbastoni, A., Tremolizzo, L., Tripi, G., Ursini, F., Vaianella, L., Valluzzi, F., Vezzadini, G., Vista, M. & Volontè, M. A., Sep 13 2016, (Accepted/In press) In : Neurological Sciences. p. 1-9 9 p.

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The Italian dementia with Lewy bodies study group (DLB-SINdem): toward a standardization of clinical procedures and multicenter cohort studies design

Bonanni, L., Cagnin, A., Agosta, F., Babiloni, C., Borroni, B., Bozzali, M., Bruni, A. C., Filippi, M., Galimberti, D., Monastero, R., Muscio, C., Parnetti, L., Perani, D., Serra, L., Silani, V., Tiraboschi, P., Padovani, A., Alberici, A., Alberoni, M., Amici, S. & 143 others, Appollonio, I. M., Arena, M. G., Arighi, A., Avanzi, S., Bagella, C. F., Baglio, F., Barocco, F., Belardinelli, N., Bonuccelli, U., Bottini, G., Bruno Bossio, R., Bruno, G., Buccomino, D., Cacchiò, G., Calabrese, E. S., Campanelli, A., Canevelli, M., Canu, E., Cappa, A., Capra, C., Carapelle, E., Caratozzolo, S., Carbone, G. F. S., Cattaruzza, T., Cerami, C., Cester, A., Cheldi, A., Cherchi, R., Chiari, A., Cirafisi, C., Colao, R., Confaloni, A., Conti, M. Z., Costa, A., Costa, B., Cotelli, M., Cova, I., Cravello, L., Cumbo, E., Cupidi, C., de Togni, L., Del Din, G., Del Re, M. L., Dentizzi, C., Di Lorenzo, F., Di Stefano, F., Dikova, N., Farina, E., Floris, G., Foti, A., Franceschi, M., Fumagalli, G. G., Gabelli, C., Ghidoni, E., Giannandrea, D., Giordana, M. T., Giorelli, M., Giubilei, F., Grimaldi, L. M. E., Grimaldi, R., Guglielmi, V., Lanari, A., Le Pira, F., Letteri, F., Levi Minzi, G. V., Lorusso, S., Ludovico, L., Luzzi, S., Maggiore, L., Magnani, G., Mancini, G., Manconi, F. M., Manfredi, L., Maniscalco, M., Marano, P., Marcon, M., Marcone, A., Marra, C., Martorana, A., Mascia, M. G., Mascia, V., Mauri, M., Mazzei, B., Meloni, M., Merlo, P., Messa, G., Milia, A., Monacelli, F., Montecalvo, G., Moschella, V., Mura, G., Nemni, R., Nobili, F., Notarelli, A., Di Giacomo, R., Onofrj, M., Paci, C., Padiglioni, C., Perini, M., Perotta, D., Perri, F. A., Perri, R., Piccininni, C., Piccoli, T., Pilia, G., Pilotto, A., Poli, S., Pomati, S., Pompanin, S., Pucci, E., Puccio, G., Quaranta, D., Rainero, I., Rea, G., Realmuto, S., Riva, M., Rizzetti, M. C., Rolma, G., Rozzini, L., Sacco, L., Saibene, F. L., Scarpini, E. A., Sensi, S., Seripa, D., Sinforiani, E., Sorbi, S., Sorrentino, G., Spallazzi, M., Stracciari, A., Talarico, G., Tassinari, T., Thomas, A., Tiezzi, A., Tomassini, P. F., Trebbastoni, A., Tremolizzo, L., Tripi, G., Ursini, F., Vaianella, L., Valluzzi, F., Vezzadini, G., Vista, M. & Volontè, M. A., Sep 13 2016, In : Neurological Sciences. p. 1-9 9 p.

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The Italian dementia with Lewy bodies study group (DLB-SINdem): toward a standardization of clinical procedures and multicenter cohort studies design

Bonanni, L., Cagnin, A., Agosta, F., Babiloni, C., Borroni, B., Bozzali, M., Bruni, A. C., Filippi, M., Galimberti, D., Monastero, R., Muscio, C., Parnetti, L., Perani, D., Serra, L., Silani, V., Tiraboschi, P., Padovani, A., Alberici, A., Alberoni, M., Amici, S. & 143 others, Appollonio, I. M., Arena, M. G., Arighi, A., Avanzi, S., Bagella, C. F., Baglio, F., Barocco, F., Belardinelli, N., Bonuccelli, U., Bottini, G., Bruno Bossio, R., Bruno, G., Buccomino, D., Cacchiò, G., Calabrese, E. S., Campanelli, A., Canevelli, M., Canu, E., Cappa, A., Capra, C., Carapelle, E., Caratozzolo, S., Carbone, G. F. S., Cattaruzza, T., Cerami, C., Cester, A., Cheldi, A., Cherchi, R., Chiari, A., Cirafisi, C., Colao, R., Confaloni, A., Conti, M. Z., Costa, A., Costa, B., Cotelli, M., Cova, I., Cravello, L., Cumbo, E., Cupidi, C., de Togni, L., Del Din, G., Del Re, M. L., Dentizzi, C., Di Lorenzo, F., Di Stefano, F., Dikova, N., Farina, E., Floris, G., Foti, A., Franceschi, M., Fumagalli, G. G., Gabelli, C., Ghidoni, E., Giannandrea, D., Giordana, M. T., Giorelli, M., Giubilei, F., Grimaldi, L. M. E., Grimaldi, R., Guglielmi, V., Lanari, A., Le Pira, F., Letteri, F., Levi Minzi, G. V., Lorusso, S., Ludovico, L., Luzzi, S., Maggiore, L., Magnani, G., Mancini, G., Manconi, F. M., Manfredi, L., Maniscalco, M., Marano, P., Marcon, M., Marcone, A., Marra, C., Martorana, A., Mascia, M. G., Mascia, V., Mauri, M., Mazzei, B., Meloni, M., Merlo, P., Messa, G., Milia, A., Monacelli, F., Montecalvo, G., Moschella, V., Mura, G., Nemni, R., Nobili, F., Notarelli, A., Di Giacomo, R., Onofrj, M., Paci, C., Padiglioni, C., Perini, M., Perotta, D., Perri, F. A., Perri, R., Piccininni, C., Piccoli, T., Pilia, G., Pilotto, A., Poli, S., Pomati, S., Pompanin, S., Pucci, E., Puccio, G., Quaranta, D., Rainero, I., Rea, G., Realmuto, S., Riva, M., Rizzetti, M. C., Rolma, G., Rozzini, L., Sacco, L., Saibene, F. L., Scarpini, E. A., Sensi, S., Seripa, D., Sinforiani, E., Sorbi, S., Sorrentino, G., Spallazzi, M., Stracciari, A., Talarico, G., Tassinari, T., Thomas, A., Tiezzi, A., Tomassini, P. F., Trebbastoni, A., Tremolizzo, L., Tripi, G., Ursini, F., Vaianella, L., Valluzzi, F., Vezzadini, G., Vista, M. & Volontè, M. A., Sep 13 2016, (Accepted/In press) In : Neurological Sciences. p. 1-9 9 p.

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The Italian dementia with Lewy bodies study group (DLB-SINdem): toward a standardization of clinical procedures and multicenter cohort studies design

Bonanni, L., Cagnin, A., Agosta, F., Babiloni, C., Borroni, B., Bozzali, M., Bruni, A. C., Filippi, M., Galimberti, D., Monastero, R., Muscio, C., Parnetti, L., Perani, D., Serra, L., Silani, V., Tiraboschi, P., Padovani, A., Alberici, A., Alberoni, M., Amici, S. & 32 others, Appollonio, I., Arena, M. G., Arighi, A., Avanzi, S., Bagella, C. F., Baglio, F., Barocco, F., Belardinelli, N., Bonuccelli, U., Bottini, G., Bruno Bossio, R., Bruno, G., Buccomino, D., Cacchiò, G., Calabrese, E., Cerami, C., Costa, A., Cotelli, M. S., Cravello, L., Farina, E., Franceschi, M., Fumagalli, G. G., Magnani, G., Nemni, R., Perri, R., Saibene, F. L., Scarpini, E., Seripa, D., Sinforiani, E., Volontè, M. A., On behalf of DLB-SINdem study group & Istituto Superiore di Sanità, Sep 13 2016, (Accepted/In press) In : Neurological Sciences. p. 1-9 9 p.

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The Italian dementia with Lewy bodies study group (DLB-SINdem): toward a standardization of clinical procedures and multicenter cohort studies design

Bonanni, L., Cagnin, A., Agosta, F., Babiloni, C., Borroni, B., Bozzali, M., Bruni, A. C., Filippi, M., Galimberti, D., Monastero, R., Muscio, C., Parnetti, L., Perani, D., Serra, L., Silani, V., Tiraboschi, P., Padovani, A., Alberici, A., Alberoni, M., Amici, S. & 143 others, Appollonio, I. M., Arena, M. G., Arighi, A., Avanzi, S., Bagella, C. F., Baglio, F., Barocco, F., Belardinelli, N., Bonuccelli, U., Bottini, G., Bruno Bossio, R., Bruno, G., Buccomino, D., Cacchiò, G., Calabrese, E. S., Campanelli, A., Canevelli, M., Canu, E., Cappa, A., Capra, C., Carapelle, E., Caratozzolo, S., Carbone, G. F. S., Cattaruzza, T., Cerami, C., Cester, A., Cheldi, A., Cherchi, R., Chiari, A., Cirafisi, C., Colao, R., Confaloni, A., Conti, M. Z., Costa, A., Costa, B., Cotelli, M., Cova, I., Cravello, L., Cumbo, E., Cupidi, C., de Togni, L., Del Din, G., Del Re, M. L., Dentizzi, C., Di Lorenzo, F., Di Stefano, F., Dikova, N., Farina, E., Floris, G., Foti, A., Franceschi, M., Fumagalli, G. G., Gabelli, C., Ghidoni, E., Giannandrea, D., Giordana, M. T., Giorelli, M., Giubilei, F., Grimaldi, L. M. E., Grimaldi, R., Guglielmi, V., Lanari, A., Le Pira, F., Letteri, F., Levi Minzi, G. V., Lorusso, S., Ludovico, L., Luzzi, S., Maggiore, L., Magnani, G., Mancini, G., Manconi, F. M., Manfredi, L., Maniscalco, M., Marano, P., Marcon, M., Marcone, A., Marra, C., Martorana, A., Mascia, M. G., Mascia, V., Mauri, M., Mazzei, B., Meloni, M., Merlo, P., Messa, G., Milia, A., Monacelli, F., Montecalvo, G., Moschella, V., Mura, G., Nemni, R., Nobili, F., Notarelli, A., Di Giacomo, R., Onofrj, M., Paci, C., Padiglioni, C., Perini, M., Perotta, D., Perri, F. A., Perri, R., Piccininni, C., Piccoli, T., Pilia, G., Pilotto, A., Poli, S., Pomati, S., Pompanin, S., Pucci, E., Puccio, G., Quaranta, D., Rainero, I., Rea, G., Realmuto, S., Riva, M., Rizzetti, M. C., Rolma, G., Rozzini, L., Sacco, L., Saibene, F. L., Scarpini, E. A., Sensi, S., Seripa, D., Sinforiani, E., Sorbi, S., Sorrentino, G., Spallazzi, M., Stracciari, A., Talarico, G., Tassinari, T., Thomas, A., Tiezzi, A., Tomassini, P. F., Trebbastoni, A., Tremolizzo, L., Tripi, G., Ursini, F., Vaianella, L., Valluzzi, F., Vezzadini, G., Vista, M. & Volontè, M. A., Sep 13 2016, (Accepted/In press) In : Neurological Sciences. p. 1-9 9 p.

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The Italian dementia with Lewy bodies study group (DLB-SINdem): toward a standardization of clinical procedures and multicenter cohort studies design

Bonanni, L., Cagnin, A., Agosta, F., Babiloni, C., Borroni, B., Bozzali, M., Bruni, A. C., Filippi, M., Galimberti, D., Monastero, R., Muscio, C., Parnetti, L., Perani, D., Serra, L., Silani, V., Tiraboschi, P., Padovani, A., Alberici, A., Alberoni, M., Amici, S. & 143 others, Appollonio, I. M., Arena, M. G., Arighi, A., Avanzi, S., Bagella, C. F., Baglio, F., Barocco, F., Belardinelli, N., Bonuccelli, U., Bottini, G., Bruno Bossio, R., Bruno, G., Buccomino, D., Cacchiò, G., Calabrese, E. S., Campanelli, A., Canevelli, M., Canu, E., Cappa, A., Capra, C., Carapelle, E., Caratozzolo, S., Carbone, G. F. S., Cattaruzza, T., Cerami, C., Cester, A., Cheldi, A., Cherchi, R., Chiari, A., Cirafisi, C., Colao, R., Confaloni, A., Conti, M. Z., Costa, A., Costa, B., Cotelli, M., Cova, I., Cravello, L., Cumbo, E., Cupidi, C., de Togni, L., Del Din, G., Del Re, M. L., Dentizzi, C., Di Lorenzo, F., Di Stefano, F., Dikova, N., Farina, E., Floris, G., Foti, A., Franceschi, M., Fumagalli, G. G., Gabelli, C., Ghidoni, E., Giannandrea, D., Giordana, M. T., Giorelli, M., Giubilei, F., Grimaldi, L. M. E., Grimaldi, R., Guglielmi, V., Lanari, A., Le Pira, F., Letteri, F., Levi Minzi, G. V., Lorusso, S., Ludovico, L., Luzzi, S., Maggiore, L., Magnani, G., Mancini, G., Manconi, F. M., Manfredi, L., Maniscalco, M., Marano, P., Marcon, M., Marcone, A., Marra, C., Martorana, A., Mascia, M. G., Mascia, V., Mauri, M., Mazzei, B., Meloni, M., Merlo, P., Messa, G., Milia, A., Monacelli, F., Montecalvo, G., Moschella, V., Mura, G., Nemni, R., Nobili, F., Notarelli, A., Di Giacomo, R., Onofrj, M., Paci, C., Padiglioni, C., Perini, M., Perotta, D., Perri, F. A., Perri, R., Piccininni, C., Piccoli, T., Pilia, G., Pilotto, A., Poli, S., Pomati, S., Pompanin, S., Pucci, E., Puccio, G., Quaranta, D., Rainero, I., Rea, G., Realmuto, S., Riva, M., Rizzetti, M. C., Rolma, G., Rozzini, L., Sacco, L., Saibene, F. L., Scarpini, E. A., Sensi, S., Seripa, D., Sinforiani, E., Sorbi, S., Sorrentino, G., Spallazzi, M., Stracciari, A., Talarico, G., Tassinari, T., Thomas, A., Tiezzi, A., Tomassini, P. F., Trebbastoni, A., Tremolizzo, L., Tripi, G., Ursini, F., Vaianella, L., Valluzzi, F., Vezzadini, G., Vista, M. & Volontè, M. A., Sep 13 2016, (Accepted/In press) In : Neurological Sciences. p. 1-9 9 p.

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The Italian dementia with Lewy bodies study group (DLB-SINdem): toward a standardization of clinical procedures and multicenter cohort studies design

Bonanni, L., Cagnin, A., Agosta, F., Babiloni, C., Borroni, B., Bozzali, M., Bruni, A. C., Filippi, M., Galimberti, D., Monastero, R., Muscio, C., Parnetti, L., Perani, D., Serra, L., Silani, V., Tiraboschi, P., Padovani, A., Alberici, A., Alberoni, M., Amici, S. & 143 others, Appollonio, I. M., Arena, M. G., Arighi, A., Avanzi, S., Bagella, C. F., Baglio, F., Barocco, F., Belardinelli, N., Bonuccelli, U., Bottini, G., Bruno Bossio, R., Bruno, G., Buccomino, D., Cacchiò, G., Calabrese, E. S., Campanelli, A., Canevelli, M., Canu, E., Cappa, A., Capra, C., Carapelle, E., Caratozzolo, S., Carbone, G. F. S., Cattaruzza, T., Cerami, C., Cester, A., Cheldi, A., Cherchi, R., Chiari, A., Cirafisi, C., Colao, R., Confaloni, A., Conti, M. Z., Costa, A., Costa, B., Cotelli, M., Cova, I., Cravello, L., Cumbo, E., Cupidi, C., de Togni, L., Del Din, G., Del Re, M. L., Dentizzi, C., Di Lorenzo, F., Di Stefano, F., Dikova, N., Farina, E., Floris, G., Foti, A., Franceschi, M., Fumagalli, G. G., Gabelli, C., Ghidoni, E., Giannandrea, D., Giordana, M. T., Giorelli, M., Giubilei, F., Grimaldi, L. M. E., Grimaldi, R., Guglielmi, V., Lanari, A., Le Pira, F., Letteri, F., Levi Minzi, G. V., Lorusso, S., Ludovico, L., Luzzi, S., Maggiore, L., Magnani, G., Mancini, G., Manconi, F. M., Manfredi, L., Maniscalco, M., Marano, P., Marcon, M., Marcone, A., Marra, C., Martorana, A., Mascia, M. G., Mascia, V., Mauri, M., Mazzei, B., Meloni, M., Merlo, P., Messa, G., Milia, A., Monacelli, F., Montecalvo, G., Moschella, V., Mura, G., Nemni, R., Nobili, F., Notarelli, A., Di Giacomo, R., Onofrj, M., Paci, C., Padiglioni, C., Perini, M., Perotta, D., Perri, F. A., Perri, R., Piccininni, C., Piccoli, T., Pilia, G., Pilotto, A., Poli, S., Pomati, S., Pompanin, S., Pucci, E., Puccio, G., Quaranta, D., Rainero, I., Rea, G., Realmuto, S., Riva, M., Rizzetti, M. C., Rolma, G., Rozzini, L., Sacco, L., Saibene, F. L., Scarpini, E. A., Sensi, S., Seripa, D., Sinforiani, E., Sorbi, S., Sorrentino, G., Spallazzi, M., Stracciari, A., Talarico, G., Tassinari, T., Thomas, A., Tiezzi, A., Tomassini, P. F., Trebbastoni, A., Tremolizzo, L., Tripi, G., Ursini, F., Vaianella, L., Valluzzi, F., Vezzadini, G., Vista, M. & Volontè, M. A., Sep 13 2016, (Accepted/In press) In : Neurological Sciences. p. 1-9 9 p.

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The Italian dementia with Lewy bodies study group (DLB-SINdem): toward a standardization of clinical procedures and multicenter cohort studies design

Bonanni, L., Cagnin, A., Agosta, F., Babiloni, C., Borroni, B., Bozzali, M., Bruni, A. C., Filippi, M., Galimberti, D., Monastero, R., Muscio, C., Parnetti, L., Perani, D., Serra, L., Silani, V., Tiraboschi, P., Padovani, A., Alberici, A., Alberoni, M., Amici, S. & 143 others, Appollonio, I. M., Arena, M. G., Arighi, A., Avanzi, S., Bagella, C. F., Baglio, F., Barocco, F., Belardinelli, N., Bonuccelli, U., Bottini, G., Bruno Bossio, R., Bruno, G., Buccomino, D., Cacchiò, G., Calabrese, E. S., Campanelli, A., Canevelli, M., Canu, E., Cappa, A., Capra, C., Carapelle, E., Caratozzolo, S., Carbone, G. F. S., Cattaruzza, T., Cerami, C., Cester, A., Cheldi, A., Cherchi, R., Chiari, A., Cirafisi, C., Colao, R., Confaloni, A., Conti, M. Z., Costa, A., Costa, B., Cotelli, M., Cova, I., Cravello, L., Cumbo, E., Cupidi, C., de Togni, L., Del Din, G., Del Re, M. L., Dentizzi, C., Di Lorenzo, F., Di Stefano, F., Dikova, N., Farina, E., Floris, G., Foti, A., Franceschi, M., Fumagalli, G. G., Gabelli, C., Ghidoni, E., Giannandrea, D., Giordana, M. T., Giorelli, M., Giubilei, F., Grimaldi, L. M. E., Grimaldi, R., Guglielmi, V., Lanari, A., Le Pira, F., Letteri, F., Levi Minzi, G. V., Lorusso, S., Ludovico, L., Luzzi, S., Maggiore, L., Magnani, G., Mancini, G., Manconi, F. M., Manfredi, L., Maniscalco, M., Marano, P., Marcon, M., Marcone, A., Marra, C., Martorana, A., Mascia, M. G., Mascia, V., Mauri, M., Mazzei, B., Meloni, M., Merlo, P., Messa, G., Milia, A., Monacelli, F., Montecalvo, G., Moschella, V., Mura, G., Nemni, R., Nobili, F., Notarelli, A., Di Giacomo, R., Onofrj, M., Paci, C., Padiglioni, C., Perini, M., Perotta, D., Perri, F. A., Perri, R., Piccininni, C., Piccoli, T., Pilia, G., Pilotto, A., Poli, S., Pomati, S., Pompanin, S., Pucci, E., Puccio, G., Quaranta, D., Rainero, I., Rea, G., Realmuto, S., Riva, M., Rizzetti, M. C., Rolma, G., Rozzini, L., Sacco, L., Saibene, F. L., Scarpini, E. A., Sensi, S., Seripa, D., Sinforiani, E., Sorbi, S., Sorrentino, G., Spallazzi, M., Stracciari, A., Talarico, G., Tassinari, T., Thomas, A., Tiezzi, A., Tomassini, P. F., Trebbastoni, A., Tremolizzo, L., Tripi, G., Ursini, F., Vaianella, L., Valluzzi, F., Vezzadini, G., Vista, M. & Volontè, M. A., Sep 13 2016, (Accepted/In press) In : Neurological Sciences. p. 1-9 9 p.

Research output: Contribution to journalArticle

The validation of the Italian Edinburgh Cognitive and Behavioural ALS Screen (ECAS)

Poletti, B., Solca, F., Carelli, L., Madotto, F., Lafronza, A., Faini, A., Monti, A., Zago, S., Calini, D., Tiloca, C., Doretti, A., Verde, F., Ratti, A., Ticozzi, N., Abrahams, S. & Silani, V., May 20 2016, (Accepted/In press) In : Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. p. 1-10 10 p.

Research output: Contribution to journalArticle

The validation of the Italian Edinburgh Cognitive and Behavioural ALS Screen (ECAS)

Poletti, B., Solca, F., Carelli, L., Madotto, F., Lafronza, A., Faini, A., Monti, A., Zago, S., Calini, D., Tiloca, C., Doretti, A., Verde, F., Ratti, A., Ticozzi, N., Abrahams, S. & Silani, V., 2016, In : Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 17, 7-8, p. 489-498 10 p.

Research output: Contribution to journalArticle

2015

A review of options for treating sialorrhea in amyotrophic lateral sclerosis

Banfi, P., Ticozzi, N., Lax, A., Guidugli, G. A., Nicolini, A. & Silani, V., Mar 1 2015, In : Respiratory Care. 60, 3, p. 446-454 9 p.

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Bcl-2/adenovirus E1B 19-kDa interacting protein (BNip3) has a key role in the mitochondrial dysfunction induced by mutant huntingtin

Sassone, F., Margulets, V., Maraschi, A. M., Rodighiero, S., Passafaro, M., Silani, V., Ciammola, A., Kirshenbaum, L. A. & Sassone, J., 2015, In : Human Molecular Genetics. 24, 22, p. 6530-6539 10 p.

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CHCHD10 mutations in Italian patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Ronchi, D., Riboldi, G., Del Bo, R., Ticozzi, N., Scarlato, M., Galimberti, D., Corti, S., Silani, V., Bresolin, N. & Comi, G. P., Aug 1 2015, In : Brain. 138, 8, p. e372

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Counterfactual thinking deficit in Huntington's disease

Solca, F., Poletti, B., Zago, S., Crespi, C., Sassone, F., Lafronza, A., Maraschi, A. M., Sassone, J., Silani, V. & Ciammola, A., Jun 12 2015, In : PLoS One. 10, 6, e0126773.

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Dysregulated IGFBP5 expression causes axon degeneration and motoneuron loss in diabetic neuropathy

Simon, C. M., Rauskolb, S., Gunnersen, J. M., Holtmann, B., Drepper, C., Dombert, B., Braga, M., Wiese, S., Jablonka, S., Pühringer, D., Zielasek, J., Hoeflich, A., Silani, V., Wolf, E., Kneitz, S., Sommer, C., Toyka, K. V. & Sendtner, M., May 30 2015, In : Acta Neuropathologica. 130, 3, p. 373-387 15 p.

Research output: Contribution to journalArticle