Transethnic meta-analysis of rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 supports their general contribution to Alzheimer’s disease

M.C. Dalmasso, L.I. Brusco, N. Olivar, C. Muchnik, C. Hanses, E. Milz, J. Becker, S. Heilmann-Heimbach, P. Hoffmann, F.A. Prestia, P. Galeano, M.S.S. Avalos, L.E. Martinez, M.E. Carulla, P.J. Azurmendi, C. Liberczuk, C. Fezza, M. Sampaño, M. Fierens, G. JemarP. Solis, N. Medel, J. Lisso, Z. Sevillano, P. Bosco, P. Bossù, G. Spalletta, D. Galimberti, M. Mancuso, B. Nacmias, S. Sorbi, P. Mecocci, A. Pilotto, P. Caffarra, F. Panza, M. Bullido, J. Clarimon, P. Sánchez-Juan, E. Coto, F. Sanchez-Garcia, C. Graff, M. Ingelsson, C. Bellenguez, E.M. Castaño, C. Kairiyama, D.G. Politis, S. Kochen, H. Scaro, W. Maier, L. Morelli

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

Cite this